뉴욕 - 액티늄 파마슈티컬스(Actinium Pharmaceuticals, Inc.)(뉴욕증권거래소: ATNM)가 글래스고에서 열린 제50회 유럽 골수이식학회 연례 회의에서 표적 방사선 치료제인 Iomab-B의 3상 SIERRA 시험에서 유망한 결과가 나왔다고 발표했습니다.
55세 이상의 고위험 활동성 재발성 또는 불응성 급성 골수성 백혈병(AML) 환자를 대상으로 한 이 연구는 특히 TP53 변이가 있는 환자에서 이오맙-B 주도 골수 이식(BMT)이 더 높은 관해율과 전체 생존율을 보인다는 것을 입증했습니다.
TP53 유전자 돌연변이는 종종 나쁜 예후 및 항백혈병 치료제에 대한 내성과 관련이 있습니다. 임상시험 결과, 이오맙-B로 치료받은 TP53 돌연변이 환자의 전체 생존기간 중앙값은 5.49개월인 반면, 치료를 받지 않은 환자는 1.66개월에 불과한 것으로 나타났습니다. 임상시험의 1차 평가변수는 지속적 완전관해(dCR)였으며, 그 결과 이오맙-B를 투여한 환자들은 이 영역에서 상당한 진전을 보인 것으로 나타났습니다.
오하이오주립대학교 의과대학 조교수이자 SIERRA 임상시험 연구자인 한나 최 박사는 높은 완전 관해율과 이 환자군에서 잠재적으로 치료 가능한 이식에 대한 접근성을 가능하게 하는 이오맙-B의 능력에 주목했습니다. 그녀는 치료제의 내약성과 TP53 돌연변이가 있음에도 불구하고 높은 관해율을 유도할 수 있는 잠재력을 강조했습니다.
SIERRA 임상시험에는 153명의 환자가 등록했으며, 24%가 TP53 돌연변이를 가지고 있었습니다. 데이터에 따르면 TP53 양성 환자의 55.56%가 Iomab-B로 완전 관해에 도달했으며, 이는 대조군의 0%와 뚜렷한 대조를 이뤘습니다. 또한 TP53 유전자 돌연변이를 극복하는 능력도 입증되어 TP53 음성 환자의 전체 생존기간 중앙값이 6.37개월로 TP53 양성 환자의 5.72개월보다 길었습니다.
액티늄 파마슈티컬스는 표적 방사선 치료법 개발에 주력하고 있으며 230개 이상의 특허와 특허 출원을 보유하고 있습니다. 이 회사의 파이프라인에는 골수 이식 전 유도 및 조절제인 이오맙-B와 재발성 및 불응성 AML 환자의 생존 기간 연장을 목표로 하는 치료제인 액티맙-A가 있습니다.
이 기사의 정보는 액티늄 파마슈티컬스의 보도자료를 기반으로 합니다.
인베스팅프로 인사이트
액티늄 파마슈티컬스(뉴욕증권거래소: ATNM)가 Iomab-B에 대한 3상 SIERRA 임상시험의 유망한 결과를 발표함에 따라 투자자들은 회사의 재무 건전성과 주식 성과를 면밀히 모니터링하고 있습니다. InvestingPro의 최근 데이터에 따르면 액티늄의 2023년 4분기 말 기준 주가/장부 비율은 5.86으로, 회사의 장부 가치에 비해 밸류에이션이 높다고 볼 수 있는 것으로 나타났습니다. 이는 표적 방사선 치료 산업에서 회사의 틈새 역할을 고려할 때 흥미로울 수 있습니다.
인베스팅프로 팁에 따르면 액티늄은 재무제표상 부채보다 현금이 더 많은 회사로, 재무 안정성을 원하는 잠재 투자자에게 긍정적인 신호입니다. 그러나 현금을 빠르게 소진하고 있는 것으로 알려지고 있어 장기적인 운영 지속 가능성에 대한 우려가 제기될 수 있습니다. 투자자들은 지난 3개월 동안 주가 총 수익률이 45.0%로 높은 수익률을 기록했지만 애널리스트들은 올해 수익성이 좋을 것으로 예상하지 않는다는 점에 유의해야 합니다.
액티늄 제약에 투자를 고려하는 분들은 이 회사가 배당금을 지급하지 않는다는 점에 주목할 필요가 있으며, 이는 수익 중심 포트폴리오의 투자 전략에 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 인사이트를 통해 투자자는 액티늄 주식과 관련된 잠재적 위험과 보상을 더 잘 평가할 수 있습니다. 자세한 분석과 추가 인베스팅프로 팁을 보려면 인베스팅프로를 방문하세요. 그리고 쿠폰 코드 PRONEWS24를 사용하면 연간 또는 2년 Pro 및 Pro+ 구독 시 10% 추가 할인을 받을 수 있어 더욱 가치 있는 인사이트를 얻을 수 있습니다. 액티늄 제약은 현재 인베스팅프로에 11개의 추가 팁을 제공하고 있습니다.
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