게더버그, 메릴랜드--(뉴스와이어) 2020년 04월 14일 -- 감염성 질환 및 암 치료용 백신과 생물학적 제제에 주력하는 YS바이오파마(YS Biopharma Co., Ltd. 감염성 질환 및 암 백신과 생물학적 제제에 주력하는 YS Biopharma(NASDAQ:YS)가 필리핀 식약청으로부터 만성 B형 간염 바이러스(HBV) 감염을 표적으로 하는 YS-HBV-002 백신의 임상 1상 시험을 개시하도록 승인받았다. 임상시험은 2024년 6월에 시작될 예정입니다.
만성 HBV는 전 세계적으로 2억 5,400만 명이 감염되고 매년 120만 명이 새로 감염되는 심각한 공중 보건 문제입니다. 이 질환은 간경변과 암을 포함한 심각한 간 질환으로 이어질 수 있으며, 2022년에 약 110만 명이 사망했습니다. 예방 백신이 있음에도 불구하고 만성 HBV에 대한 치료법은 여전히 제한적입니다.
YS-HBV-002 백신은 이미 만성 HBV에 감염된 사람들을 위한 잠재적인 새로운 치료 옵션이 될 수 있습니다. YS 바이오파마의 CEO인 데이비드 샤오 박사는 이번 임상시험 승인은 효과적인 만성 HBV 치료제에 대한 미충족 수요를 해결하는 데 중요한 단계라고 말했습니다.
향후 진행될 임상 1상 시험에서는 이중맹검, 무작위 배정, 위약 대조, 용량 증량 설계를 활용하여 백신의 안전성, 면역원성 및 효능을 평가할 예정입니다. YS-HBV-002는 체액성 및 세포성 면역 반응을 모두 활성화하여 만성 HBV 환자의 면역 내성을 잠재적으로 극복하는 것을 목표로 합니다.
YS-HBV-002는 회사의 독점 기술과 1세대 HBV 백신인 YS-HBV-001의 결과를 기반으로 합니다. 이 백신에는 재조합 핵심 및 표면 B형 간염 항원이 포함되어 있으며, 포괄적인 면역 반응을 자극하기 위해 YS 바이오파마의 독점적인 PIKA 보조제와 결합되어 있습니다.
중국, 미국, 싱가포르, 필리핀에서 사업을 운영하고 있는 YS 바이오파마는 PIKA® 면역조절 기술 플랫폼과 백신 및 생물학적 제제 포트폴리오를 지속적으로 개발하고 있습니다.
이 기사의 정보는 와이에스 바이오파마의 보도자료를 기반으로 합니다.
인베스팅프로 인사이트
YS Biopharma Co. (NASDAQ: YS)가 혁신적인 YS-HBV-002 백신에 대한 임상 시험에 착수함에 따라 투자자들은 회사의 재무 건전성과 주식 성과에 큰 관심을 가지고 주목할 수 있습니다. 인베스팅프로에 따르면, 2024년 2분기 기준 지난 12개월 동안 80.05%의 인상적인 매출 총이익률을 기록한 YS 바이오파마는 매출 대비 비용 관리 능력이 뛰어나다는 것을 보여주고 있습니다.
InvestingPro 데이터에 따르면 시가총액은 1억 7,627만 달러로, 이는 어려운 상황에도 불구하고 회사의 잠재력에 대한 투자자들의 신뢰를 반영하는 것으로 보입니다. 또한 주식은 지난 한 달 동안 30.71 %의 가격 총 수익률로 강력한 수익률을 기록했으며, 이는 회사의 전망에 대한 투자자의 낙관론이 증가하고 있음을 시사 할 수 있습니다.
그럼에도 불구하고 회사에 재정적 우려가없는 것은 아닙니다. 인베스팅프로 팁은 YS바이오파마가 고비용 임상시험을 진행하면서 투자자들이 고려해야 할 중요한 요소인 현금을 빠르게 소진하고 있다는 점을 강조합니다. 또한 상대강도지수(RSI)를 기준으로 과매수 영역에서 거래되고 있는 것으로 확인되어 향후 변동성이 커질 수 있음을 암시합니다.
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