뉴욕 - 정신 건강 치료에 중점을 둔 임상 단계의 바이오 제약 회사인 아타이 라이프 사이언스(atai Life Sciences)(나스닥: ATAI)가 5-MeO-DMT의 새로운 비강 내 제형인 BPL-003에 대한 긍정적인 1상 결과를 정신약리학 저널에 게재했다고 발표했습니다. 44명의 건강한 지원자를 대상으로 한 이 연구에서 BPL-003은 안전하고 내약성이 우수한 것으로 나타났으며 심각한 부작용은 보고되지 않았습니다.
이중맹검, 위약 대조 연구인 이 임상시험에서는 심리적 지원과 결합했을 때 BPL-003 단일 증량 용량의 안전성, 내약성 및 약동학(PK)과 약력학(PD)을 평가했습니다. 참가자들은 1mg에서 12mg의 용량 또는 위약을 투여받았습니다. 그 결과 이 화합물은 빠르게 흡수 및 제거되었으며, 전신 노출량은 용량에 비례하여 증가하는 것으로 나타났습니다. 주관적인 환각 효과는 몇 분 이내에 관찰되었고 2시간 이내에 해소되었습니다.
환각 경험의 강도는 화합물의 노출량과 상관관계가 있었으며, 참가자의 60%가 10mg과 12mg의 용량에서 '완전한 신비로운 경험'을 경험한 것으로 나타났습니다. 또한 참가자의 87%가 향후 동일하거나 더 높은 용량을 투여할 의향이 있으며, 최고 용량을 투여한 참가자의 100%가 재투여 의사를 표명하는 등 높은 재투여 의향이 있는 것으로 보고되었습니다.
BPL-003은 현재 알코올 사용 장애 및 치료 저항성 우울증(TRD)에 대한 2a상 임상시험에서 추가 연구가 진행 중이며, TRD에 대한 다중 사이트 2b상 임상시험도 진행 중입니다. 2b상 연구의 초기 결과는 2024년 하반기에 나올 것으로 예상됩니다.
BPL-003의 개발사인 베클리 사이테크는 2024년 1월 전략적 투자를 통해 아타이 생명과학이 35.5%의 지분을 보유하고 있는 임상 단계의 비상장 바이오 제약 회사입니다. 양사는 디지털 치료제, 상업 및 시장 접근 활동을 포함한 다양한 이니셔티브에서 협력하기로 합의했습니다.
긍정적인 임상 1상 결과는 현재의 중재적 치료 패러다임에 부합하는 정신건강 장애에 대한 확장 가능한 단일 용량 치료 모델로서 BPL-003의 잠재력을 시사합니다. 이 뉴스는 아타이 생명과학의 보도자료를 기반으로 합니다.
인베스팅프로 인사이트
유망한 임상 개발이 진행되고 있는 아타이 라이프 사이언스(NASDAQ: ATAI)는 최근 데이터에 따르면 재무 전망이 엇갈리고 있습니다. 이 회사의 시가총액은 투자자 심리와 시장 포지셔닝을 반영하여 3억 5,696만 달러에 불과합니다. 특히, 아타이는 부채를 능가하는 현금 포지션을 유지해 왔으며, 이는 대차 대조표 관리의 재무적 신중성 수준을 나타내는 InvestingPro 팁입니다.
그러나 아타이의 빠른 현금 소진율은 투자자들이 우려하는 부분으로, 다른 InvestingPro 팁에서 강조한 바와 같습니다. 이 지표는 자본 집약적 인 활동 인 임상 시험에 대한 회사의 지속적인 투자를 고려할 때 특히 관련이 있습니다. 비용이 많이 드는 신약 개발 단계를 진행함에 따라 아타이의 재무 건전성은 매우 중요합니다. 또한 지난 12개월 동안 아타이의 매출 성장률은 34.76%로, 비록 낮은 수준이지만 시간이 지남에 따라 수익을 늘릴 수 있는 회사의 능력을 보여주는 수치입니다.
투자자들은 또한 지난 12개월 동안의 수익성 부족과 올해 순이익이 감소할 것이라는 예상에 주목해야 합니다. 이는 회사의 마이너스 주가수익비율인 -8.42에 반영되어 있으며, 이는 현재 아타이가 주가 대비 수익을 창출하지 못하고 있음을 시사합니다. 그럼에도 불구하고 지난 6개월 동안 주가가 크게 상승하여 총 수익률이 96.97%에 달해 단기적으로 강력한 시장 성과를 보이고 있습니다.
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