화요일, H.C. Wainwright는 유니티 바이오테크놀로지(NASDAQ:UBX)에 대한 전망을 조정하여 목표 주가를 이전 10달러에서 8달러로 낮추고 주식에 대한 매수 등급을 유지했습니다. 이 회사의 결정은 2024년 4분기로 예상되는 당뇨병성 황반부종(DME) 치료를 위한 임상 2B상 ASPIRE 시험 데이터에 대한 기대감에서 나온 것입니다.
유니티 바이오테크놀로지는 DME 환자에게 잠재적인 질병 개선 효과를 제공할 것으로 여겨지는 새로운 세포분해성 저분자 Bcl-xL 억제제 포셀루토클락스(UBX1325)를 개발해 주목받고 있습니다. 이 회사의 접근 방식은 망막에서 해로운 노화 세포와 염증성 SASP 신호를 제거하는 데 초점을 맞추고 있으며, 이는 DME 치료에 혁신을 가져올 수 있는 방법입니다.
전임상 및 임상 1상 결과를 포함한 최근 발표된 논문에서는 DME 병리에서 망막 노화 세포의 중요한 역할이 강조되었습니다. 유니티 바이오테크놀로지의 UBX1325는 이러한 세포를 치료적으로 제거하여 잠재적으로 당뇨병으로 인한 망막 혈관 누출을 줄이고 망막 기능을 보존하도록 설계되었습니다. 이 치료 전략은 2024년 네이처 메디슨(Nature Medicine)에 발표된 연구 결과에 의해 뒷받침됩니다.
목표주가 수정은 포셀루토클락스의 예상 출시 시기가 2025년이 아닌 2026년으로 조정된 것을 반영한 것입니다. 또한 H.C. 웨인라이트는 당뇨병성 망막증(DR)과 연령 관련 황반변성(AMD)에 대한 잠재적 임상 개발에서 모델링된 수익을 일시적으로 가치 평가에서 제외했습니다. 하지만 망막 혈관 질환에 대한 UBB2048의 선도 최적화 개발은 잠재적 상승 요인으로 보고 있습니다.
목표주가를 하향 조정했음에도 불구하고 H.C. 웨인라이트는 유니티 바이오테크놀로지 주식에 대해 '매수' 등급을 유지하며 자신감을 드러냈습니다. 이 회사는 곧 발표될 임상 2B상 ASPIRE 시험 데이터의 중요성을 강조하며, 이는 임상 초기 단계의 성공적인 결과와 일치할 수 있습니다.
이 기사는 AI의 지원으로 생성되고 번역되었으며 편집자에 의해 검토되었습니다. 자세한 내용은 우리의 이용 약관을 참조하십시오.