미니애폴리스 - 의료 기기 회사인 CVRx(나스닥: CVRX)가 박출률이 감소한 심부전 환자를 위한 바로스팀 치료의 지속적인 혜택을 입증하는 새로운 데이터를 유럽 심부전 저널에 게재했다고 발표했습니다.
이 데이터는 BeAT-HF 임상시험의 시판 후 단계에서 도출된 것으로, 앞서 2023년 12월 23일 FDA가 승인한 확대 라벨링의 일부였습니다.
이 연구에 따르면, 바로스팀을 가이드라인에 따른 의료 요법(GDMT)과 함께 치료한 환자들은 위험 증가 없이 장기적으로 유의미한 증상 개선을 경험했습니다. 이러한 개선에는 6분 복도 걷기 수행 능력 향상, 삶의 질 향상, 뉴욕심장협회(NYHA) 등급 개선 등이 포함됩니다.
또한 바로스팀과 GDMT를 함께 투여한 환자들은 모든 원인으로 인한 사망 또는 좌심실 보조 장치 이식이나 심장 이식과 같은 고급 개입이 필요할 가능성이 34% 감소한 것으로 나타났습니다.
2024년 3월 5일(일) 보스턴에서 열린 심부전 치료 기술(THT) 컨퍼런스에서 발표된 추가 사후 분석에 따르면 바로스팀을 사용하면 GDMT만 사용할 때보다 고급 심부전 중재술을 받을 위험을 74%까지 줄일 수 있는 것으로 나타났습니다.
FDA 혁신 기기 지정 및 미국 내 사용 승인을 받은 바로스팀 기기는 경동맥의 압력 수용체에 전기 펄스를 전달하여 신체의 압력 반사를 활성화하는 방식으로 작동합니다. 이 작용은 자율 신경계의 균형을 회복하고 심부전 증상을 완화하는 것을 목표로 합니다.
CVRx의 사장 겸 CEO인 케빈 하이크스는 바로스팀 치료의 과학적 발전을 위해 헌신한 BeAT-HF 임상시험의 운영위원회와 연구자들에게 감사를 표했습니다. 그는 또한 시판 후 레지스트리와 연구자 주도 연구를 통해 추가 증거를 생성하기 위한 지속적인 노력에 대해서도 언급했습니다.
이 발표는 CVRx, Inc. 이 회사는 유럽 경제 지역에서 심부전 및 저항성 고혈압에 대해 CE 마크 승인을 받은 바로스팀 시스템의 개발 및 상용화에 계속 주력하고 있습니다. 바로스팀에 대한 자세한 정보는 CVRx 웹사이트에서 확인할 수 있습니다.
인베스팅프로 인사이트
(NASDAQ: CVRX)는 특히 심부전 환자를 위한 바로스팀 치료제를 통해 의료기기 업계에서 주목할 만한 성과를 거두고 있습니다. 혁신과 환자 치료에 대한 이 회사의 헌신은 재무 건전성과 시장 성과에 반영되어 있습니다.
InvestingPro 데이터에 따르면 CVRx의 시가총액은 3억 7,209만 달러로, 많은 의료 기기 회사가 직면한 어려움에도 불구하고 이 부문에서 상당한 입지를 차지하고 있습니다.
인베스팅프로 팁에 따르면 CVRx의 재무 전략은 견고하며, 대차 대조표에 부채보다 현금을 더 많이 보유하고 있으며 이는 재무 안정성의 신호가 될 수 있습니다. 또한 유동 자산이 단기 부채를 초과하여 즉각적인 부채를 감당할 수 있는 탄탄한 재무 상태를 나타냅니다. 이러한 요소는 CVRx가 바로스팀 시스템의 개발과 상용화를 위해 지속적으로 투자하고 있기 때문에 특히 중요합니다.
애널리스트들은 올해 회사가 수익을 낼 것으로 예상하지 않지만, 세 명의 애널리스트가 다가오는 기간 동안의 수익을 상향 조정했다는 점에서 희망적인 면이 있습니다. 이는 특히 기사에서 언급된 긍정적인 임상시험 결과와 FDA 승인 이후 회사의 향후 실적에 대한 낙관론이 커지고 있다는 신호일 수 있습니다.
또한 지난 6개월 동안 주가가 크게 상승하여 6개월 총 수익률이 59.47%에 달하는 등 최근 성과에 따른 투자자들의 신뢰를 반영하고 있습니다.
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