페타치 티크바, 이스라엘 - Can-Fite BioPharma Ltd. (NYSE American: CANF) (TASE: CANF)는 현재 진행성 간암에 대한 중추적인 3상 임상시험을 진행 중인 신약 후보물질 나모데노손의 개발에서 새로운 이정표에 도달했습니다. LiverationTM으로 명명된 이 임상시험은 미국 식품의약국(FDA)과 유럽 의약품청(EMA)으로부터 승인을 받았습니다.
또한 대사 기능 장애 관련 지방 간염(MASH)을 표적으로 하는 나모데노손은 병든 세포에서는 많이 발현되지만 건강한 세포에서는 적게 발현되는 단백질인 A3 아데노신 수용체(A3AR)에 선택적으로 결합하도록 설계되었습니다. 이러한 선택적 결합은 이 약물의 이중 항암 및 간 보호 효과에 기여하는 것으로 여겨집니다. 이 회사는 간세포암종(HCC)에 대한 초기 2상 연구와 MASH에 대한 2a상 연구에서 고무적인 임상 데이터를 보고한 바 있습니다.
염증성 사이토카인의 억제와 양성 사이토카인의 자극을 포함하는 이 약물의 이중 작용 메커니즘은 바이오메디신 저널에 게재된 논문에서 자세히 설명되었습니다. 간학 분야의 주요 오피니언 리더이자 이 연구의 제1저자인 오하드 에치온 박사는 이 약물의 안전성 프로필과 간 질환 치료제로서의 잠재력에 대해 낙관적인 견해를 밝혔습니다.
현재 진행 중인 간세포암 3상 임상시험과 MASH에 대한 2b상 임상시험 외에도 캔파이트는 췌장암에 대한 2a상 임상시험을 계획하고 있습니다. 나모데노손은 미국과 유럽에서 희귀의약품 지정을 받았을 뿐만 아니라 간세포암 2차 치료제로 FDA의 신속심사 대상으로 지정되었습니다. 이 약물은 대장암, 전립선암, 흑색종 등 다른 암 치료에도 가능성을 보였습니다.
캔파이트 바이오파마는 최근 건선에 대한 3상 임상시험을 완료하고 또 다른 중추적인 3상 임상시험을 준비 중인 주요 약물 후보 피클리데노손과 함께 더 광범위한 파이프라인을 보유하고 있습니다. 또 다른 약물 후보인 CF602는 발기부전 치료에 효능을 입증했습니다.
이 정보는 캔파이트 바이오파마의 보도 자료를 기반으로 합니다.
인베스팅프로 인사이트
Can-Fite BioPharma Ltd. (NYSE American: CANF)는 진행성 간암 치료의 가능성을 시사하는 최근 이정표와 함께 약물 후보 나모데노손을 활발히 개발해 왔습니다. 투자자들이 이러한 개발의 의미를 고려할 때 특정 재무 지표와 전문가 인사이트는 회사의 입장에 대한 보다 포괄적인 시각을 제공할 수 있습니다.
InvestingPro의 실시간 데이터에 따르면 캔파이트 바이오파마는 장부가 대비 시장의 기업 가치를 반영하는 주가순자산비율(P/B)이 1.75로 나타났습니다. 이 지표는 투자자가 회사의 자산에서 부채를 뺀 가치를 평가할 때 특히 유용할 수 있습니다. 2023년 1분기 기준으로 지난 12개월 동안 회사의 매출 성장률은 8.27% 감소하여 매출 증가에 어려움을 겪고 있습니다. 또한 영업 이익 마진은 -1102.96 %로 회사의 현재 비용이 총 이익을 훨씬 초과 함을 나타냅니다.
인베스팅프로 팁 중 특히 주목할 만한 두 가지는 기사의 맥락에 비추어 볼 때 주목할 만합니다. 첫째, 캔파이트는 현금을 빠르게 소진하고 있다고 하는데, 이는 임상시험과 신약 개발의 고비용 특성을 고려할 때 고려해야 할 중요한 요소입니다. 둘째, 애널리스트들은 캔파이트가 올해 수익을 낼 것으로 예상하지 않고 있으며, 이는 보고된 영업이익률과 일치하며 투자자의 신뢰도에 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 인사이트는 임상적 발전은 유망하지만 캔파이트의 재무 건전성은 신중한 고려가 필요하다는 것을 시사합니다.
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