로스앤젤레스 - 임상 단계의 바이오 제약 회사인 Immix Biopharma, Inc.(NASDAQ:IMMX)가 2024년 5월 7일부터 11일까지 볼티모어에서 열리는 제27회 미국 유전자 및 세포 치료학회(ASGCT) 연례회의에서 자사의 CAR-T 치료제인 NXC-201의 업데이트 임상 데이터를 발표할 예정이라고 오늘 발표했습니다.
이 발표는 장기에 아밀로이드 단백질이 비정상적으로 축적되어 장기 부전과 높은 사망률을 초래할 수 있는 질환인 AL 아밀로이드증에 대한 치료법의 적용에 초점을 맞출 예정입니다. 이믹스 바이오파마의 NXC-201은 현재 재발성/불응성 다발성 골수종 및 AL 아밀로이드증 성인 환자를 대상으로 치료제의 안전성과 효능을 평가하는 NEXICART-1 1b/2a상 임상시험의 대상이 되고 있습니다.
임상 1b상 시험에서는 8억 개의 CAR+T 세포로 구성된 2상 권장 용량을 성공적으로 확인했습니다. 재발성/불응성 AL 아밀로이드증 환자에 초점을 맞춘 임상 2상 부분의 1차 평가변수는 전체 반응률입니다. 회사는 30~40명의 환자를 NXC-201로 치료한 후 FDA에 데이터를 제출할 계획입니다.
NXC-201은 FDA로부터 AL 아밀로이드증과 다발성 골수종에 대해 희귀의약품 지정을 받았으며, 유럽의약품청(EMA)으로부터 AL 아밀로이드증에 대해 희귀의약품 지정을 받았습니다.
아밀로이드증 치료제 시장은 성장하고 있으며, 미국에서는 재발성/불응성 형태의 유병률이 매년 12%씩 증가하여 2024년에는 33,000명 이상의 환자가 발생할 것으로 예상됩니다. 2017년 시장 가치는 36억 달러로 추정되며 2025년에는 60억 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
Immix 바이오파마는 현재 진행 중인 임상시험이 가능성을 보여주고 있지만, 약물 치료법 개발에는 내재된 위험과 불확실성이 존재한다고 강조합니다. 이 기사는 Immix Biopharma, Inc.의 보도 자료를 기반으로합니다.
인베스팅프로 인사이트
(NASDAQ: IMMX)가 다가오는 ASGCT 연례 회의에서 임상 데이터 발표를 준비함에 따라 투자자들은 회사의 재무 건전성과 시장 성과를 면밀히 모니터링하고 있습니다. InvestingPro 데이터에 따르면 이믹스 바이오파마의 시가총액은 약 7,285만 달러로, 바이오 제약 업계에서 이 회사의 입지를 반영합니다. 이 회사의 주가수익비율(P/E)은 -3.24로, 투자자들은 현재의 손실에도 불구하고 미래 성장에 기꺼이 베팅할 의향이 있음을 나타냅니다.
인베스팅프로 팁은 Immix 바이오파마에 대한 혼합된 재무 상황을 보여줍니다. 한편으로 회사는 부채보다 현금을 더 많이 보유하고 있으며 이는 재무 안정성의 긍정적 인 지표입니다. 또한 유동 자산이 단기 부채를 초과하여 회사가 즉각적인 재정적 요구를 관리하기에 충분한 유동성을 가지고 있음을 시사합니다. 반면, 현금이 빠르게 소진되고 있고 매출 총이익률이 낮아 장기적인 지속 가능성에 영향을 미칠 수 있습니다. 분석가들은 또한 올해 순이익이 감소할 것으로 예상하고 있으며, 현재 회계연도 내에 수익을 낼 것으로 예상하지 않습니다.
주식 성과 측면에서 보면 Immix Biopharma는 지난해 58.74%의 가격 총 수익률로 높은 수익률을 보였지만 지난 3개월 동안 주가가 크게 하락하여 3개월 가격 총 수익률이 -50.77%를 기록했습니다. 이러한 변동성은 신약 개발과 관련된 내재적 위험과 회사의 재무 지표에 대한 시장의 반응에 기인할 수 있습니다.
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