샌디에이고 - 정밀 종양학 회사인 비락타 테라퓨틱스(Viracta Therapeutics, Inc.)(나스닥: VIRX)가 재발성 또는 불응성 엡스타인-바 바이러스 양성(EBV+) 말초 T세포 림프종(PTCL) 치료에서 나나티노스타트와 발간시클로버 병용제인 나나-알의 2상 시험 1단계에서 긍정적인 결과를 오늘 발표했습니다.
대만 혈액 및 골수 이식학회와 대만 혈액학회 공동 연례 학술대회에서 발표된 이 데이터는 나나-발이 전체 반응률 50%, 치료 의향 환자군에서 완전 반응률 20%를 달성했다고 강조했습니다.
이 임상시험에는 이전에 최소 한 번의 전신 치료를 받은 적이 있는 20명의 환자가 참여했으며, 치료 횟수의 중앙값은 두 번이었습니다. 이 환자들은 무작위로 나노티닙 단독 요법 또는 나나-발을 투여받도록 배정되었습니다. 특히, 나나-발 투여군의 환자들은 단독 요법을 받은 환자들에 비해 훨씬 더 높은 효능을 보였으며, 관리 가능한 안전성 프로파일을 나타냈습니다.
가장 흔하게 보고된 치료 관련 부작용은 혈소판 감소증, 빈혈, 피로, 식욕 감소, 메스꺼움, 설사, 체중 감소였으며, 일반적으로 경증에서 중등도의 부작용이었습니다.
임상시험의 책임 연구자인 Hung Chang, M.D.는 임상 반응과 편리한 경구용 치료 옵션으로서 나나-발의 잠재력에 대해 언급했습니다. 비락타의 최고의학책임자인 대럴 코헨(Darrel P. Cohen) 박사는 예후가 좋지 않은 환자를 위한 EBV 표적 치료제가 부족하다는 점을 강조하며 나나-발의 작용 메커니즘을 검증한 이번 임상시험에 대해 낙관적인 전망을 내놓았습니다.
회사는 FDA와 신속한 승인 경로에 대해 논의할 계획이며, 올해 말 NAVAL-1 임상시험의 추가 결과를 공유할 예정입니다.
이 뉴스는 비락타 테라퓨틱스의 보도 자료를 기반으로 합니다.
인베스팅프로 인사이트
비락타 테라퓨틱스의 나나-발 치료제에 대한 임상시험 결과가 유망한 가운데, 회사의 재무 건전성과 시장 성과도 주목할 필요가 있습니다. 인베스팅프로 데이터에 따르면 비락타의 시가총액은 4,516만 달러로 생명공학 업계 내 규모를 반영하고 있습니다. 임상시험 결과에 대한 열광에도 불구하고 회사의 주가수익비율은 -0.86으로, 현재 수익성이 높지 않다는 점을 강조합니다. 이는 2023년 4분기 기준 지난 12개월 동안 -5069만 달러의 마이너스 영업 이익으로 더욱 강조되며, 이는 올해 수익성이 없을 것이라는 애널리스트들의 예상과 일치합니다.
그러나 최근 시장 성과를 살펴보면 지난 3개월 동안 비락타의 주가는 80.32%의 가격 총 수익률을 기록하며 높은 수익률을 보였습니다. 이러한 급등은 지난 6개월 동안 50.7%에 달하는 회사의 큰 가격 상승과 일치합니다. 이러한 지표는 회사의 재정적 어려움에도 불구하고 최근 상황을 고려할 때 투자자의 심리가 긍정적일 수 있음을 시사합니다.
비락타를 고려하는 투자자에게 특히 유용한 두 가지 인베스팅프로 팁은 다음과 같습니다. 비락타는 재무제표상 부채보다 현금을 많이 보유하고 있어 재무 불안정에 대한 완충 역할을 할 수 있고, 현금이 빠르게 소진되고 있어 추가 자금이나 수익원이 없으면 장기 지속 가능성에 대한 우려가 제기될 수 있다는 점입니다. 이러한 측면을 더 자세히 살펴보고자 하는 투자자를 위해 비락타의 재무 건전성과 시장 잠재력에 대한 추가 통찰력을 제공할 수 있는 5가지 추가 팁이 인베스팅프로에 게시되어 있습니다.
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