뉴저지주 프린스턴 - 브리스톨 마이어스 스퀴브(Bristol Myers Squibb)(뉴욕증권거래소: BMY)가 KRASG12C 변이 대장암(CRC) 치료를 위해 세툭시맙과 병용한 크라자티(아다그라시브)의 효능을 평가한 KRYSTAL-1 연구 데이터를 발표했습니다.
오늘 미국 암 연구 협회(AACR) 연례 회의에서 발표된 이 연구 결과는 이 유전자 변이 환자를 위한 새로운 치료 옵션이 될 수 있음을 시사합니다.
이 연구에는 이전에 국소 진행성 또는 전이성 CRC 치료를 받은 적이 있는 94명의 환자가 참여했습니다. 11.9개월 동안 추적 관찰한 결과, 병용 요법의 객관적 반응률은 34%, 무진행 생존기간 중앙값은 6.9개월, 전체 생존기간 중앙값은 15.9개월로 나타났습니다.
또한 85%의 환자가 질병 조절에 성공했습니다. 안전성 프로파일은 이전 보고 및 각 약물의 알려진 안전성 프로파일과 일치했습니다.
KRASG12C 돌연변이는 약 3~4%의 CRC 사례에서 발암 요인으로 작용합니다. 역사적으로 이 돌연변이를 가진 환자는 치료 옵션이 제한적이고 예후가 좋지 않았습니다. 텍사스 대학교 MD 앤더슨 암 센터의 스콧 코페츠 박사는 이 연구의 중요성을 강조하며 아다그라시브가 이러한 특정 환자에게 도움이 될 수 있다고 말했습니다.
브리스톨 마이어스 스퀴브의 수석 부사장인 앤 커버는 맞춤형 치료 접근법을 위해 CRC 환자에서 KRASG12C 돌연변이 검사가 중요하다고 강조했습니다. 이 병용 요법의 가능성은 2024년 2월 FDA가 세툭시맙이 포함된 크라자티의 추가 신약 신청서를 우선 심사 대상으로 승인한 이후 나온 것으로, 2024년 6월 21일까지 결정이 내려질 것으로 예상됩니다.
KRASG12C 억제제인 크라자티는 이전에 최소 한 가지 이상의 전신 치료 후 KRASG12C 변이 비소세포폐암(NSCLC) 치료제로 신속 승인을 받은 바 있습니다. 비소세포폐암에 대한 이 약물의 승인은 확진 임상시험에서 임상적 혜택이 입증되는 것을 조건으로 합니다.
이 연구는 브리스톨 마이어스 스퀴브의 자회사인 미라티 테라퓨틱스의 지원을 받아 진행되었으며, KRYSTAL-1 임상시험에 참여한 환자 및 연구자들에게 감사의 뜻을 전합니다. 새로운 암 치료법을 계속 연구하고 있는 미라티 테라퓨틱스는 이번 개발로 KRASG12C 돌연변이 CRC와 싸우고 있는 환자들에게 한 걸음 더 나아갈 수 있는 계기를 마련했습니다.
이 기사는 브리스톨 마이어스 스퀴브의 보도 자료를 기반으로 작성되었습니다.
인베스팅프로 인사이트
브리스톨 마이어스 스퀴브(NYSE: BMY)가 대장암 치료제 크라자티의 유망한 임상시험 결과를 통해 종양학 포트폴리오를 발전시키면서 투자자들은 회사의 재무 건전성과 시장 지위를 면밀히 모니터링하고 있습니다. InvestingPro의 최근 데이터 분석에 따르면 이 회사는 탄탄한 재무 기반과 주주 가치에 대한 헌신을 갖춘 회사입니다.
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