뉴욕 - 상업화 단계에 있는 안과 기업 아이노비아(Eyenovia, Inc.)(나스닥: EYEN)가 회사 또는 자산 매각, 합병 또는 기타 전략적 조치를 포함한 주주 가치 제고를 위한 전략적 대안을 모색할 의사를 밝혔습니다.
이번 발표는 FDA 승인을 받은 의약품 치료제가 없고 미국과 중국에서 상당한 시장 기회가 있는 소아 진행성 근시용 마이크로파인을 비롯한 안과 제품 개발에 집중하고 있는 상황에서 나온 것입니다.
아이노비아는 2025년 FDA에 신약 허가 신청(NDA)을 제출할 가능성을 염두에 두고 올해 말 MicroPine에 대한 CHAPERONE 연구 데이터의 중간 분석을 준비 중입니다. 아이노비아의 CEO인 마이클 로우는 향후 분석 결과와 이미 시판 중인 산동증 치료제 Mydcombi, 수술 후 통증 및 염증 관리를 위한 클로베타솔 프로피오네이트 안과용 현탁액 0.05% 출시 등 회사의 상업화 전략에 대해 낙관적인 전망을 내놓았습니다.
또한 아이노비아는 차세대 옵젯 기기에 대한 패스트트랙 승인 경로를 FDA에 제안할 준비를 하고 있습니다. 이 장치는 가정용으로 최적화되어 있으며 제조상의 이점을 제공하여 회사의 현재 프로그램을 지원하고 새로운 파트너십을 육성할 수 있습니다.
이러한 발전에도 불구하고 로우는 금융 시장이 MicroPine의 잠재력과 회사의 진전을 제대로 인식하지 못했을 수 있다는 점을 인정했습니다. 그 결과, 아이노비아는 핵심 전략에 영향을 주지 않으면서 운영 비용을 절감하는 동시에 자본을 창출하거나 주주 가치를 높일 수 있는 거래를 모색하는 조치를 취하고 있습니다.
소아 진행성 근시 시장은 18억 달러 규모로 추정되며, 미국에서만 약 500만 명의 어린이가 심각한 시력 상실 고위험군에 속합니다. 아이노비아는 투자 은행과 협력하여 잠재적인 전략적 옵션을 평가하는 데 도움을 줄 것이지만, 이 과정이 거래로 이어진다는 보장은 없습니다.
회사는 주주와 대중에게 정보를 제공하기 위해 이 발표를 했으며, 구체적인 조치가 승인되지 않는 한 전략적 검토 과정에 대한 자세한 내용은 공개하지 않을 계획입니다. 이 글의 정보는 보도 자료를 바탕으로 작성되었습니다.
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