월요일, Canaccord Genuity는 CervoMed (NASDAQ:CRVO)에 대한 매수 등급을 유지하고 목표 주가를 $ 50에서 $ 65로 올렸습니다. 이번 조정은 최근 4분기 실적 및 연례 보고서 제출에 따른 것입니다. 회사의 운영 비용 400만 달러는 애널리스트의 예상과 일치했습니다.
CervoMed의 핵심 약물인 네플라마피모드는 현재 루이소체 치매(DLB)에 대한 2b상 확진 임상시험을 진행 중이며, 2024년 2분기까지 등록을 완료할 예정입니다. 기존에는 같은 해 하반기로 예상했던 탑라인 데이터 공개 일정이 2024년 4분기로 조정되었습니다.
또한 서보메드가 성공적으로 자본 조달에 성공하여 추가 정부 보조금과 최근 자금 조달을 통해 확보한 5천만 달러를 고려하면 2025년 말까지 현금 유동성을 확보할 수 있게 되었다는 점도 강조했습니다. 이러한 재무적 안정성은 2024년 4분기에 발표될 것으로 예상되는 2b상 데이터에 대한 투자자들의 관심을 집중시켰습니다.
캐너코드 제뉴이티는 서보메드에 대한 입장을 최초 보도 이후 변함없이 유지하고 있으며, 임상시험에 대한 회사의 체계적인 접근 방식과 알츠하이머병에 비해 경쟁이 덜한 적응증에 집중하고 있다는 점을 강조하고 있습니다.
서보메드가 네플라마피모드의 혜택을 받을 가능성이 가장 높은 DLB 환자를 대상으로 바이오마커 기반 표적을 전략적으로 사용하는 것은 이 까다로운 질환 치료와 관련된 위험을 완화하기 위한 중요한 단계로 여겨집니다.
네플라마피모드가 승인을 획득하면 미국 시장에서 수십억 달러의 매출을 올릴 수 있을 것으로 예상됩니다. 시가총액이 약 2억 달러에 달하는 캔어코드 제뉴이티는 서보메드의 주가가 상당히 저평가되어 있다고 보고 2024년 4분기 데이터 발표가 다가옴에 따라 주가가 점진적으로 상승할 것으로 예상하고 있습니다. 곧 발표될 임상 2b상 시험 결과를 앞두고 매수 추천을 다시 한 번 강조합니다.
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