뉴욕 - 암 및 희귀 질환에 중점을 둔 임상 단계 회사인 Protara Therapeutics, Inc.(NASDAQ:TARA)는 비근육 침습성 방광암(NMIBC)에 대한 연구용 세포 기반 치료제인 TARA-002의 임상 프로그램에서 3개월 동안 긍정적인 데이터를 발표했습니다. 이 연구에는 BCG(Bacillus Calmette-Guérin) 치료에 반응이 없거나 경험이 없는 환자가 포함됩니다.
3개월 결과, BCG 무반응/경험 환자에서 43%의 완전 반응률을 보였고, CIS 단독 환자에서는 63%의 완전 반응률을 보였습니다. 안전성 프로필은 양호했으며 3등급 이상의 치료 관련 부작용은 보고되지 않았습니다.
ADVANCED-1 및 ADVANCED-2 임상시험은 다양한 NMIBC 환자 집단에서 TARA-002를 평가하고 있습니다. 이들 연구의 예비 데이터에 따르면, 다른 면역 제제를 사용한 CIS NMIBC 환자에서 30~50%의 완치율을 보인 재치료 후 완전 반응률이 증가할 가능성이 있는 것으로 나타났습니다.
현재 진행 중인 ADVANCED-2 임상시험은 2024년 하반기에 6개월간 평가 가능한 환자들로부터 추가 데이터를 제공할 예정입니다. 이 시험에는 재접종 및 유지 접종이 포함되며, FDA의 BCG 무반응 NMIBC 치료에 대한 지침에 부합하도록 설계되었습니다.
보고된 부작용은 대부분 박테리아 면역증강제에서 흔히 나타나는 1, 2등급으로 피로, 두통, 발열, 배뇨 불편 등의 증상이었습니다.
일본과 대만에서 사용되는 OK-432(피시바닐®)와 동일한 마스터 세포 은행에서 개발된 TARA-002는 BCG와 유사하게 투여되므로 지역사회 비뇨기과 진료에서 사용하기에 적합합니다.
프로타라 테라퓨틱스는 추가 투여 코호트 및 펨브롤리주맙과의 병용 연구를 모색하면서 NMIBC 프로그램에 등록 및 연구를 계속하고 있습니다. 회사는 NMIBC 및 림프 기형을 포함한 미충족 의료 수요에 대한 치료법을 발전시키는 데 주력하고 있습니다.
이 발표는 프로타라 테라퓨틱스의 보도자료를 기반으로 합니다.
인베스팅프로 인사이트
프로타라 테라퓨틱스(NASDAQ:TARA)가 TARA-002 치료에 대한 유망한 임상 데이터를 선보이면서 투자자들은 회사의 재무 건전성과 시장 성과를 면밀히 모니터링하고 있습니다. InvestingPro의 최신 지표에 따르면 시가총액은 4,596만 달러로, 현재 시장에서 회사의 가치를 반영하고 있습니다. 임상 단계의 회사가 종종 직면하는 어려움에도 불구하고 Protara는 부채에 비해 주목할 만한 현금 포지션을 보유하고 있으며, 이는 회사의 향후 자금 수요를 고려하는 이해 관계자들에게 고무적인 신호입니다.
인베스팅프로 팁은 프로타라가 빠른 현금 소진을 경험하고 있으며 올해 안에 수익을 낼 것으로 예상되지 않는다고 강조합니다. 또한 회사의 주가는 높은 변동성이 특징입니다. 그러나 Protara의 유동 자산이 단기 부채를 초과하여 단기 운영 비용에 대한 쿠션을 제공한다는 점은 주목할 가치가 있습니다. 지난 6개월 동안 139.29%의 가격 상승률과 연초 대비 114.39%의 총 수익률로 강력한 단기 성과를 보였으므로 모멘텀 플레이를 원하는 트레이더가 관심을 가질 수 있습니다.
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