케임브리지, 매사추세츠 - 는 월요일 세계백신학회에서 재발성 교모세포종(rGBM)에 대한 암 백신 면역치료 후보물질인 VBI-1901에 대한 2b상 연구의 초기 데이터를 발표했습니다. 예비 결과에 따르면 치료군에서 40%의 질병 조절률을 보였으며, 이는 공격적인 종양 성장과 제한된 치료 옵션으로 알려진 질병에 대한 잠재적 효능의 신호입니다.
현재 진행 중인 이 연구에서는 17명의 환자를 무작위로 배정하여 VBI-1901 또는 표준 치료법을 투여했습니다. 12주 평가의 초기 관찰 결과, VBI-1901 투여군에서 평가 가능한 환자 5명 중 2명이 종양 진행이 없는 안정적인 질병 상태를 보인 것으로 나타났습니다. 반면 대조군에서는 평가 가능한 환자 6명 모두 종양 성장을 경험했으며 질병 조절이 관찰되지 않았습니다.
미국 식품의약국(FDA)은 앞서 임상 1/2a상 연구에서 고무적인 결과가 나온 후 VBI-1901에 대해 신속 심사 지정과 희귀의약품 지정을 모두 부여한 바 있습니다. 이 연구에서는 과거 대조군에 비해 전체 생존기간 중앙값이 약 5개월 개선된 것으로 나타났습니다.
현재 진행 중인 임상 2b상 연구는 안전성, 전체 생존율, 종양 반응률, 면역학적 반응을 포함한 다양한 평가변수를 평가하기 위해 최대 60명의 첫 재발성 GBM 환자를 등록하는 것을 목표로 하고 있습니다. 임상시험의 중간 데이터는 올해 중반과 2024년 말에 발표될 예정입니다.
교모세포종은 가장 흔하고 공격적인 뇌종양 중 하나로, 미국에서만 매년 14,000건의 새로운 사례가 진단되고 있습니다. 표준 치료법에는 수술, 방사선 및 화학 요법이 포함되지만 예후는 여전히 좋지 않아 보다 효과적인 치료법이 시급한 상황입니다.
VBI의 백신 후보물질인 VBI-1901은 회사의 외피형 바이러스 유사 입자 기술을 활용하여 GBM을 포함한 다양한 고형 종양에 존재하는 것으로 알려진 거대세포 바이러스(CMV) 항원을 표적으로 삼습니다.
연구가 진행됨에 따라 VBI는 미국 전역의 신경종양학 센터에서 환자를 계속 모집하고 있으며, 추가 임상 사이트를 활성화하고 있습니다. 제시된 정보는 VBI 백신의 보도 자료를 기반으로 합니다.
인베스팅프로 인사이트
(NASDAQ: VBIV)가 임상 시험에서 계속해서 가능성을 보이고 있는 가운데, 재무 지표와 애널리스트 인사이트는 회사의 진행 상황을 모니터링하는 투자자들에게 추가적인 정보를 제공합니다. InvestingPro의 실시간 데이터에 따르면 VBI 백신의 시가총액은 1,658만 달러로 생명공학 분야에서 회사의 규모를 반영하고 있습니다. 어려운 상황에도 불구하고 2023년 1분기 기준 지난 12개월 동안 833.56%의 매출 성장을 기록하며 눈에 띄는 성장세를 보이고 있습니다.
특히 같은 기간 매출 총이익률은 -58.73%로, 매출은 성장하고 있지만 매출원가가 창출한 수익보다 여전히 높다는 것을 알 수 있습니다. 이는 회사의 현재 개발 단계와 백신 후보에 대한 연구 개발에 대한 투자를 반영하기 때문에 중요한 요소입니다.
InvestingPro 팁은 애널리스트들이 회사의 미래에 대해 낙관적이며 올해 순이익이 증가할 것으로 예상하고 VBI가 올해 수익을 낼 것으로 예측하고 있다고 강조합니다. 또한 회사의 임상 발전과 함께 올해 매출 성장을 예상하고 있습니다. 그러나 주가가 큰 변동성을 보이고 있고 현금이 빠르게 소진되고 있어 단기 재무 안정성에 영향을 미칠 수 있다는 점에 유의해야 합니다.
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