휴스턴 - 핵산 항암제 전문 생명공학 기업인 Bio-Path Holdings, Inc.(NASDAQ:BPTH)는 오늘 2024년 임상 개발 및 운영 발전에 대한 업데이트를 제공했습니다.
이 회사는 선도 후보물질인 프록시게버센에 대한 임상 2상 시험과 다른 약물 후보물질에 대한 임상 1상 및 1b상 시험을 진행 중입니다. Bio-Path는 또한 비만 치료제로서 프록시게버센의 잠재력을 탐색하고 있습니다.
임상 2상 시험은 급성 골수성 백혈병(AML) 환자를 대상으로 하며, 각각 신약 적응증으로 FDA 승인을 받을 가능성이 있는 세 개의 개별 코호트로 구성되어 있습니다. 긍정적인 중간 데이터로 인해 회사는 집중 화학 요법을 견디지 못하는 취약한 AML 환자를 위해 프록시게버센을 FDA 신속 심사 대상으로 지정받기 위해 노력하고 있습니다.
바이오패스는 AML 분야 외에도 난소암, 자궁암, 췌장암, 유방암 등 진행성 고형 종양에 대한 BP1001-A 임상 1/1b상 시험을 진행하고 있습니다.
여러 암에서 세포 생존과 관련된 Bcl-2 단백질을 표적으로 하는 또 다른 약물 후보인 BP1002도 재발성/불응성 AML에 대한 임상 1/1b상 시험과 불응성/재발성 림프종 및 만성 림프구성 백혈병(CLL)에 대한 임상 1상 시험을 진행 중입니다.
또한 진행성 고형 종양에 대한 STAT3 단백질 억제제인 BP1003의 전임상 개발을 마무리하고 있으며, 올해 말 FDA에 임상시험계획(IND)을 제출할 예정입니다. 또한 Bio-Path는 반응 가능성이 가장 높은 환자를 식별하여 치료 효과를 향상시키기 위한 분자 바이오마커 패키지를 개발하고 있습니다.
Bio-Path의 독점적인 DNAbilize® 기술은 신약 개발 플랫폼의 중추를 형성하여 정맥 수혈을 통해 투여되는 RNAi 나노입자 약물을 만들 수 있게 해줍니다. 이 회사의 특허 포트폴리오는 미국에서 5건, 해외 관할권에서 21개국에 걸쳐 53건의 특허를 보유하고 있습니다.
임상시험 및 운영 활동에 대한 업데이트는 Bio-Path Holdings의 보도자료를 기반으로 합니다. 이 회사는 임상 개발을 통해 기존 약물 후보를 발전시키면서 기술의 새로운 응용 분야를 계속 모색하고 있습니다.
인베스팅프로 인사이트
최근 데이터에 따르면 Bio-Path Holdings, Inc. (NASDAQ:BPTH)는 지난주 14.43 % 증가하여 상당한 수익을 보였습니다. 이러한 가격 상승은 회사의 임상 개발 및 운영 발전을 둘러싼 투자자의 낙관론을 반영 할 수 있습니다.
그럼에도 불구하고 회사의 재무 건전성, 특히 2023년 4분기 기준 지난 12개월 동안 -14.1%의 마이너스 EBITDA 성장률과 8.19의 높은 주가/장부 비율은 현재 주식이 장부가 대비 고평가되어 있음을 나타낼 수 있는 우려를 보여줍니다.
투자자들은 Bio-Path의 시가총액이 347만 달러에 불과하다는 점에 유의해야 합니다. 재무제표상 부채보다 현금을 더 많이 보유하고 있어 재무 안정성에 긍정적인 신호이지만, 애널리스트들은 올해 바이오패스가 수익을 낼 것으로 예상하지 않고 있습니다. 수익성 부족은 현재 회사의 수익 문제를 반영하는 -0.22의 마이너스 주가수익비율(P/E)로 더욱 강조됩니다.
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