포스터 시티, 캘리포니아 - 미룸 파마슈티컬스(Mirum Pharmaceuticals, Inc.)(나스닥: MIRM)가 캐나다 의약품 및 보건기술청(CADTH)으로부터 리브말리®(maralixibat 구강용액)의 공적 환급에 대한 긍정적인 권고를 받았습니다.
이번 결정은 희귀 유전성 간 질환인 알라길 증후군(ALGS) 환자의 담즙 정체성 소양증 치료제로 2023년 캐나다 보건부가 리브말리를 사전 승인한 데 따른 것입니다.
이번 승인은 담즙산이 간에 축적되는 담즙 정체로 인해 심한 가려움증을 경험하는 ALGS 환자에게 중요한 진전입니다. 미룸의 CEO인 크리스 피츠는 일반적으로 어린 시절에 시작되는 ALGS의 심각한 영향에 주목하면서 이 치료제를 널리 보급하는 것이 중요하다고 강조했습니다.
CADTH의 승인은 환자의 가려움증과 혈청 담즙산의 현저한 감소를 입증하고 수년에 걸쳐 효과가 지속된 ICONIC 연구의 데이터에 근거합니다. 리브말리는 캐나다에서 담즙 정체성 소양증에 대해 승인된 유일한 약물이며 미국과 유럽에서도 사용이 승인되었습니다.
ALGS는 담관에 영향을 미치며 진행성 간 질환으로 이어질 수 있습니다. 이 질환은 소양증으로 인해 간 이식이 필요한 경우가 많습니다. 회장 담즙산 수송체(IBAT) 억제제인 리브말리는 하루에 한 번 경구 투여합니다. 미국에서는 3개월 이상, 유럽에서는 2개월 이상, 캐나다에서는 보건부에서 ALGS 환자 치료제로 승인되었습니다.
미룸 파마슈티컬스는 희귀질환 치료제를 개발하는 데 주력하고 있습니다. 미룸 파마슈티컬스는 리브말리 외에도 다른 간 질환에 대한 두 가지 승인 약물과 연구용 치료제를 파이프라인에 보유하고 있습니다.
회사는 이 보도자료에 리브말리의 상업적 성공 가능성과 가려움증 치료 이상의 효과에 대한 미래예측 진술이 포함되어 있음을 경고합니다. 이러한 진술은 위험과 불확실성의 영향을 받으며 실제 결과는 실질적으로 다를 수 있습니다.
이 기사는 보도 자료를 기반으로 작성되었습니다.
인베스팅프로 인사이트
미룸 파마슈티컬스(Mirum Pharmaceuticals, Inc.)(나스닥: MIRM)가 희귀질환 치료제를 제공하는 데 계속 진전을 보이고 있는 가운데, InvestingPro의 최근 데이터와 인사이트는 회사의 상세한 재무 현황을 보여줍니다. 리브말리의 임상적 성공에도 불구하고 애널리스트들은 단기적으로 회사의 수익성에 대해 신중한 입장을 보이고 있습니다.
InvestingPro 팁에 따르면 애널리스트들은 수익 추정치를 하향 조정했으며 올해 Mirum이 수익을 낼 것으로 예상하지 않습니다. 이는 2023년 4분기 기준 지난 12개월 동안 Mirum이 수익을 내지 못했음을 나타내는 회사의 현재 재무 지표와 일치합니다.
긍정적인 점은 Mirum의 유동 자산이 단기 부채를 초과하고 있어 당면 부채 관리에 있어 어느 정도 재무 안정성이 있음을 시사합니다. 또한, 미룸은 적당한 수준의 부채로 운영되고 있어 운영 및 투자 전략에 어느 정도 유연성을 제공할 수 있습니다. Mirum은 성장과 재투자에 중점을 둔 회사에서 흔히 볼 수 있는 주주에게 배당금을 지급하지 않는다는 점에 유의해야 합니다.
InvestingPro 데이터를 자세히 살펴보면 Mirum의 시가총액은 약 12억 달러로, 시장의 기업 가치를 반영하고 있습니다. 2023년 4분기 기준 지난 12개월 동안 141.85%의 급격한 매출 성장을 기록했으며, 이는 회사의 잠재력과 리브말리와 같은 치료제에 대한 시장의 반응을 나타내는 지표가 될 수 있습니다.
그러나 현재 주가수익비율은 -7.32로 마이너스를 기록하고 있어 최근 수익성 부족을 강조하고 있습니다. 투자자들은 또한 회사의 주가/장부비율이 4.81로 장부가에 비해 프리미엄이 붙을 수 있다는 점에 유의해야 합니다.
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