마이애미 - 전임상 단계의 생명공학 기업인 미라 파마슈티컬스(MIRA Pharmaceuticals, Inc.)(나스닥: MIRA)는 오늘 자사의 연구용 화합물 케타미르-2가 주요 정신 건강 장애 치료를 위한 전임상 연구에서 가능성을 보였다고 발표했습니다. 이 회사는 올해 말까지 미국 식품의약국(FDA)에 임상시험용 신약 신청서(IND)를 제출하기 위해 노력하고 있으며, 이는 인체 시험으로 이어질 수 있습니다.
케타미르-2는 치료 저항성 우울증(TRD), 자살 충동을 동반한 주요 우울 장애(MDSI), 외상 후 스트레스 장애(PTSD)에 대한 잠재적 치료제로 연구되고 있습니다. 최근의 연구는 케타민의 혈액 내 안정성, 대사 프로필, 혈액 단백질에 결합하는 방식 등 케타민의 안전성과 약리학적 잠재력을 결정하는 데 중요한 요소에 초점을 맞췄습니다.
연구 결과에 따르면 케타미르-2는 사람의 혈액에서 우수한 안정성과 혈액 단백질에 대한 최적의 결합을 보여줌으로써 체내 전체에 효과적으로 전달될 수 있음을 시사했습니다. 대사 프로필은 케타미르-2가 의사와 환자 모두의 공통 관심사인 다른 약물과의 상호작용을 줄이면서 안전하게 대사될 수 있음을 나타냅니다.
초기 독성학 평가에서도 케타미르-2의 안전성 프로파일이 양호하게 나타났으며, 이는 규제 검토와 임상시험으로 나아가는 데 중요한 역할을 합니다. 미라 파마슈티컬스의 에레즈 아미노프 회장 겸 CEO는 미국에서 약물로 치료하는 주요 우울장애로 인한 재정적 영향은 연간 927억 달러에 달하며, 치료 저항성 우울증이 이 비용의 거의 절반을 차지한다고 강조했습니다.
미라 파마슈티컬스는 미국, 캐나다, 멕시코에서 케타미르-2에 대한 독점적 권리를 보유하고 있습니다. 이 회사의 다른 임상시험용 제품인 MIRA-55는 초기 치매와 관련된 불안 및 인지 기능 저하를 치료하는 데 목적이 있습니다.
이 기사의 정보는 MIRA Pharmaceuticals, Inc.의 보도 자료를 기반으로합니다.
인베스팅프로 인사이트
연구용 화합물 케타미르-2의 유망한 개발이 진행되고 있는 가운데, 미라 파마슈티컬스(나스닥: MIRA)는 복잡한 재무 상황을 보여주고 있습니다. InvestingPro 실시간 데이터에 따르면 이 회사의 시가총액은 1,596만 달러로, 생명공학 업계에서 소형주임을 나타냅니다. 이 규모는 회사 제품 개발의 초기 단계를 고려할 때 잠재적 투자자에게 더 높은 위험 보상 비율을 의미 할 수 있습니다.
특히 MIRA의 주식은 높은 가격 변동성으로 거래되는데, 이는 회사의 최근 전임상 성과 및 향후 FDA 제출 열망과 관련이 있는 InvestingPro 팁입니다. 이 회사의 6개월 총 수익률은 -76.87%로 급락했는데, 이는 임상 전 단계의 생명공학 기업에 투자할 때 내재된 위험을 반영합니다. 또한 이 회사의 주가는 52주 최고가의 13.53%에 불과하여 Ketamir-2의 장기적인 전망을 믿는 투자자에게는 잠재적으로 할인된 진입 지점을 제공할 수 있습니다.
재정적으로 MIRA는 2023년 4분기 기준 지난 12개월 동안 마이너스 주가수익비율 -1.33으로 어려운 시기를 보내고 있으며, 이 기간 동안 수익성이 없었다는 InvestingPro 팁을 다시 한 번 강조하고 있습니다. 같은 기간 영업이익은 -853만 달러로, 재무 지표는 회사의 임상 개발에 대한 높은 위험을 강조합니다.
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