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액섬, 폭식증 치료제 임상 3상 시험 개시

기사 편집Brando Bricchi
입력: 2024- 04- 02- 오전 03:35

뉴욕-액섬 테라퓨틱스(Axsome Therapeutics, Inc.)(나스닥: AXSM)가 성인 폭식증 치료 후보 약물인 솔리암페톨의 효능과 안전성을 평가하기 위한 3상 임상시험인 ENGAGE를 개시했습니다. 무작위, 이중맹검, 위약 대조 연구인 ENGAGE 시험에는 약 450명의 참가자가 12주 동안 솔리암페톨 또는 위약을 투여받게 됩니다. 임상시험의 주요 목표는 환자들의 폭식 증상의 빈도 변화를 관찰하는 것입니다.

임상시험의 첫 번째 참가자는 2024년 3월에 선별되어 이 중요한 연구 단계의 시작을 알렸습니다. 도파민 및 노르에피네프린 재흡수 억제제이자 미량 아민 관련 수용체 1(TAAR1) 작용제로 작용하는 솔리암페톨은 아직 미국 식품의약국(FDA)으로부터 BED 치료제로 승인받지 못했습니다.

BED는 미국에서 가장 흔한 섭식 장애로 알려져 있으며, 성인의 약 2.8%, 약 700만 명에게 영향을 미치는 것으로 추정됩니다. 이 장애는 신경성 폭식증과 일반적으로 연관된 보상 행동 없이 통제력 상실감과 심각한 고통을 동반하는 단기간 내 과도한 음식 섭취 에피소드가 특징입니다.

액솜 테라퓨틱스는 현재 치료 옵션이 제한적인 중추신경계(CNS) 질환에 대한 새로운 치료법을 개발하는 데 주력하고 있습니다. 보도자료에 명시된 바와 같이 혁신적인 치료 솔루션을 제공하려는 회사의 노력은 환자 치료를 개선하려는 노력에서 분명하게 드러납니다.

이 기사에 제시된 정보는 액솜 테라퓨틱스의 보도자료를 기반으로 하며, 홍보성 내용이나 회사의 주장을 지지하는 내용이 포함되어 있지 않습니다. 폭식 장애로 고통받는 사람들을위한 치료 옵션으로서 솔리암페톨의 잠재력을 결정하기 위해 ENGAGE 시험의 결과를 기다리고 있습니다.

인베스팅프로 인사이트

악솜 테라퓨틱스(NASDAQ:AXSM)가 솔리암페톨 임상 3상 시험을 진행함에 따라 투자자와 업계 관계자들은 회사의 재무 상태와 시장 성과를 면밀히 모니터링하고 있습니다. 인베스팅프로에서 제공하는 몇 가지 주요 인사이트는 다음과 같습니다:

인베스팅프로 데이터:

  • 액썸의 시가총액은 37억 8,000만 달러로, 잠재력에 대한 투자자들의 상당한 신뢰를 반영하고 있습니다.
  • 회사의 야심찬 임상 개발에도 불구하고 애널리스트들은 가격/수익(P/E) 비율이 -14.99로 예상하고 있으며, 이는 단기간에 수익성을 기대하기 어렵다는 것을 나타냅니다. 이는 2023년 4분기 기준 지난 12개월 동안의 조정 주가수익비율이 -19.17로 더 하락한 것과 일치합니다.
제3자 광고. Investing.com의 제안이나 추천이 아닙니다. 여기에서 고지 사항을 참조하거나 광고를 삭제하세요 .
  • 주목할 만한 점은 2023년 4분기 기준 지난 12개월 동안 90.37%라는 놀라운 매출 총이익률로, 이는 액썸이 생산 비용과 가격 전략을 강력하게 통제하고 있음을 시사합니다.

투자 전문가 팁:

  • Axsome은 적당한 수준의 부채로 운영되며, 이는 성장 기회를 추구하면서 재정적 의무를 관리하는 데 전략적 이점이 될 수 있습니다.
  • 지난 12개월 동안 수익성이 없었지만 지난 10년 동안 높은 수익률을 기록하여 회사의 장기적인 성장 궤적을 보여주었습니다.

액썸의 재무 및 시장 지위에 대해 더 자세히 알고 싶은 투자자를 위해 액썸의 전용 페이지(https://www.investing.com/pro/AXSM)를 통해 7가지 InvestingPro 팁을 추가로 제공하고 있습니다. 이러한 인사이트를 통해 Axsome의 투자 잠재력과 위험 프로필을 보다 포괄적으로 이해할 수 있습니다.

관심 있는 독자는 쿠폰 코드 PRONEWS24를 사용하여 연간 또는 2년간 Pro 및 Pro+ 구독을 10% 추가 할인된 가격으로 이용할 수 있는 특별 혜택을 통해 투자 결정을 내리는 데 필요한 더 많은 전문가 분석과 데이터를 얻을 수 있습니다.

이 기사는 AI의 지원으로 생성되고 번역되었으며 편집자에 의해 검토되었습니다. 자세한 내용은 우리의 이용 약관을 참조하십시오.

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