케임브리지, 매사추세츠주 - 는 대사 기능 장애 관련 지방간염(MASH)에 대한 새로운 치료 후보물질인 DA-1241에 대한 임상 2a상 시험의 첫 번째 부분을 완료했다고 발표했습니다. 이 임상시험에는 현재 약 49명의 MASH 추정 환자가 완전히 등록되었으며, 이들은 세 그룹으로 무작위 배정되어 두 가지 용량의 DA-1241 또는 위약을 투여받았습니다.
이 연구는 16주간의 다기관, 무작위 배정, 이중 맹검, 위약 대조 임상시험으로 DA-1241의 효능과 안전성을 평가하는 것을 목표로 합니다. 약물 성공의 1차 평가지표는 16주차에 기준선 대비 알라닌 트랜스아미나제(ALT) 수치 변화이며, 2차 평가지표는 ALT 정상화, 콜레스테롤 수치, 중성지방, 유리지방산 변화 등이 될 것입니다.
김형헌 뉴로보 대표이사는 건강한 지원자와 제2형 당뇨병(T2DM) 환자를 대상으로 한 내약성이 우수한 DA-1241의 잠재력에 대해 낙관적인 전망을 내놨습니다. 그는 또한 DA-1241과 DPP-4 억제제인 시타글립틴을 병용하는 임상 2a상 시험의 파트 2에서 여전히 환자를 등록하고 있다고 언급했습니다. 이 병용 요법은 DA-1241 단독 요법에 비해 시너지 효과를 나타낼 것으로 기대됩니다.
G 단백질 결합 수용체 119(GPR119) 작용제인 DA-1241은 전임상 연구에서 포도당 및 지질 대사와 간 염증에 대한 효과에 대한 가능성을 보여주었습니다. 이 회사는 올해 하반기에 전체 임상시험 데이터를 보고할 예정입니다.
뉴로보는 심장대사 질환 치료제 개발에 주력하고 있으며, 비만 치료를 위한 DA-1726도 개발 중입니다. 이 글의 정보는 보도자료를 기반으로 작성되었습니다. 임상시험에 대한 자세한 내용은 www.clinicaltrials.gov 에서 식별자 NCT06054815로 확인할 수 있습니다.
인베스팅프로 인사이트
뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals, Inc.)(나스닥: NRBO)가 DA-1241의 임상 2a상 시험을 진행함에 따라 투자자들은 회사의 재무 건전성과 시장 성과를 면밀히 모니터링하고 있습니다. InvestingPro 데이터에 따르면 NeuroBo의 시가총액은 2,077만 달러에 불과합니다. 회사의 주가수익비율(P/E)은 현재 -1.66으로 마이너스이며, 이는 지난 12개월 동안의 수익성 부족을 반영합니다. 또한 2023년 4분기 말 기준 주가/장부 비율은 1.2로, 시장이 회사의 순자산을 어떻게 평가하는지에 대한 통찰력을 제공할 수 있습니다.
인베스팅프로 팁은 뉴로보가 대차대조표상 부채보다 현금을 더 많이 보유하고 있으며, 이는 회사가 계속 현금을 소진할 때 완충 역할을 할 수 있다고 강조합니다. 이 팁은 또한 NeuroBo의 유동 자산이 단기 부채를 초과하여 즉각적인 부채를 충족하는 데있어 어느 정도의 재정적 안정성을 시사한다고 지적합니다. 그러나 회사의 주가는 지난 한 달 동안 34.46 % 하락하여 상당한 하락세를 보였으며 이는 잠재적 투자자에게 우려의 대상이 될 수 있습니다. 하지만 올해 들어 현재까지 총 수익률이 10.64%에 달해 단기적으로 어느 정도 회복세를 보이고 있다는 점은 주목할 가치가 있습니다.
뉴로보의 재무 및 주식 성과에 대해 더 자세히 알고 싶은 분들을 위해 인베스팅프로는 회사의 현금 소진율, 총 이익률 및 시장 움직임 추세에 대한 추가 팁을 제공합니다. 더 자세한 분석을 위해 이용할 수 있는 9가지 인베스팅프로 팁이 더 있습니다. 이러한 인사이트를 통해 투자 전략을 강화하려면 쿠폰 코드 PRONEWS24를 사용하여 InvestingPro에서 연간 또는 2년 Pro 및 Pro+ 구독을 10% 추가로 할인받으세요.
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