뉴욕 - 표적 방사선 치료 전문 생명공학 기업인 액티늄 파마슈티컬스(Actinium Pharmaceuticals, Inc.)(뉴욕증권거래소: ATNM)가 재발성 또는 불응성 급성 골수성 백혈병(r/r AML)을 앓는 TP53 변이 환자 치료제인 Iomab-B의 임상 3상 SIERRA 시험에서 중요한 결과를 발표했습니다. 이 연구 결과는 2024년 4월 17일에 열리는 제50차 유럽 골수 이식 학회(EBMT) 연례 회의에서 발표될 예정입니다.
153명의 환자가 등록한 SIERRA 임상시험에서 아이오맙-B는 1차 평가변수인 지속적 완전관해(dCR)를 통계적으로 유의미하게 달성한 것으로 나타났습니다. 특히, 치료 용량의 이오맙-B로 치료받은 환자의 100%가 골수 이식(BMT) 접근 및 참여에 성공했습니다. 이는 일반적으로 치료 결과가 좋지 않은 것과 관련이 있는 TP53 돌연변이를 가진 임상시험 환자의 24%와 특히 관련이 있습니다.
오하이오 주립대학교 의과대학 조교수이자 SIERRA 임상시험 연구자인 한나 최 박사는 스코틀랜드 글래스고에서 열리는 EBMT 회의에서 발표를 통해 이러한 연구 결과를 자세히 설명할 예정입니다. 이 연구 결과는 고위험 백혈병 환자들이 직면한 문제를 극복하고 이전에는 제한된 옵션만 제공했던 생존 혜택을 제공할 수 있는 이오맙-B의 잠재력을 강조합니다.
액티늄의 최고의학책임자인 아비나시 데사이(Avinash Desai) 박사는 특히 TP53 돌연변이 환자에 대한 연구 결과에 대해 기대감을 표하며 전 세계 환자들에게 이오맙-B를 제공하기 위한 회사의 노력을 강조했습니다. 유럽은 가장 큰 골수 이식 시장인 만큼 액티늄은 상업적 파트너인 이메디카 파마 에이브와 협력하여 이 지역에 전략적으로 집중하고 있습니다.
액티늄 제약은 항체 방사선 결합체(ARC) 개발로 인정받고 있으며, 기존 항암 치료로 효과를 보지 못한 환자들의 생존율 개선을 목표로 하고 있습니다. 이 회사는 광범위한 특허 포트폴리오를 보유하고 있으며 다른 혈액암을 해결하고 세포 및 유전자 치료 결과를 향상시키기 위해 파이프라인 후보를 발전시키고 있습니다.
이 뉴스는 액티늄 파마슈티컬스의 보도 자료를 기반으로 합니다.
인베스팅프로 인사이트
유망한 임상적 발전이 진행되는 가운데, 액티늄 파마슈티컬스(뉴욕증권거래소: ATNM)는 InvestingPro 데이터에 따르면 혼합된 재무 환경을 보여줍니다. 2023년 4분기 말 기준 액티늄의 주가/장부 비율은 5.86으로 높은 수준이며, 이는 주식이 장부가에 비해 프리미엄으로 거래되고 있음을 나타낼 수 있습니다. 또한 액티늄의 매출은 같은 기간 동안 92.14 % 크게 감소하여 임상 진행에도 불구하고 파이프 라인 수익화의 어려움을 반영합니다.
인베스팅프로 팁은 액티늄이 부채보다 현금을 더 많이 보유하고 있어 재무제표가 견고하지만, 애널리스트들은 빠른 현금 소진과 올해 매출 감소를 예상하는 등 우려를 나타내고 있다고 강조합니다. 특히 지난 6개월 동안 주가가 크게 올랐지만 올해에는 수익성이 좋지 않을 것으로 예상됩니다. 이러한 인사이트는 회사의 임상 잠재력과 현재의 재무 건전성 및 미래 수익성을 비교 검토하는 투자자에게 매우 중요한 정보가 될 수 있습니다.
액티늄 파마슈티컬스의 재무 지표에 대해 자세히 알아보고 더 많은 인베스팅프로 팁을 확인하려면 https://www.investing.com/pro/ATNM 을 방문하세요. 투자 결정에 도움이 되는 종합적인 분석과 독점 팁을 확인하세요. 또한 쿠폰 코드 PRONEWS24를 사용하면 연간 또는 2년 Pro 및 Pro+ 구독 시 10% 추가 할인을 받을 수 있으며, 총 13개의 액티늄 파마슈티컬스에 대한 InvestingPro 팁을 확인할 수 있습니다.
이 기사는 AI의 지원으로 생성되고 번역되었으며 편집자에 의해 검토되었습니다. 자세한 내용은 우리의 이용 약관을 참조하십시오.