말번, 펜실베이니아 - 신경 퇴행성 질환에 대한 새로운 치료법을 개발하는 Annovis Bio, Inc.(뉴욕증권거래소: ANVS)가 초기 알츠하이머병(AD)을 표적으로 하는 신약 후보물질 분타네탭에 대한 과거 연구의 새로운 결과를 공개했습니다. 이 연구는 AD 진행의 중요한 요소인 아밀로이드 전구체 단백질(APP)의 번역 억제제로서 이 약물의 메커니즘을 뒷받침합니다.
임상 단계에 있는 이 회사는 경구용 분자인 분타네탭이 APP 및 기타 신경 독성 단백질의 mRNA에서 철 반응성 요소에 선택적으로 결합하여 번역을 억제한다고 보고했습니다. 이 작용은 알츠하이머와 밀접한 관련이 있는 단백질인 아밀로이드 베타(Aβ)의 생성을 감소시키는 것으로 나타났습니다. 이 연구에서는 안정 동위원소 표지 동역학(SILK)을 활용하여 초기 알츠하이머 환자의 뇌척수액(CSF)에서 APP 번역과 Aβ40 수치를 측정했습니다.
2021년에 완료된 이 무작위, 이중맹검, 위약 대조 연구에서 참가자들은 25일 동안 다양한 용량의 분타네탭 또는 위약을 투여받았습니다. 치료 후 36시간 동안 요추 카테터 삽입을 통해 APP 합성, 처리 및 분해를 측정했습니다. 15명의 환자를 대상으로 한 이 연구에서는 용량 의존적인 부작용이 나타나지 않아 약물의 안전성과 내약성이 입증되었습니다.
또한 이 연구에서는 분타네탭이 용량에 따라 APP 생성을 낮추는 것으로 나타났으며, 위약과 고용량 그룹 간에 유의미한 차이가 관찰되었습니다. 환자 수가 적어 통계적 유의성은 제한적이지만, 관찰된 경향은 APP 번역 억제제로서 분타네탭의 예상 작용과 일치하는 것으로 나타났습니다.
분타네탭은 포지펜 또는 ANVS401로도 알려져 있으며, 여러 신경독성 단백질의 형성을 억제하여 알츠하이머병의 신경 퇴행을 역전시킬 수 있는 약물로 설계되었습니다. 아노비스 바이오는 축삭 및 시냅스 활동을 회복시켜 알츠하이머병의 기억 상실과 치매, 파킨슨병(PD)의 신체 및 뇌 기능 장애를 해결하는 것을 목표로 하고 있습니다.
이 정보는 Annovis Bio, Inc.의 보도 자료를 기반으로 합니다.
인베스팅프로 인사이트
신경 퇴행성 질환 치료제 개발에 주력하고 있는 아노비스 바이오(ANVS)는 최근 신약 후보물질 분타네탭에 대한 유망한 연구 결과를 발표했습니다. 투자자들은 분타네탭의 잠재력에 주목하면서 회사의 재무 건전성과 주식 실적도 면밀히 주시하고 있습니다. InvestingPro 데이터에 따르면 아노비스 바이오의 시가총액은 1억 3,103만 달러로, 이는 알츠하이머병 및 기타 신경 퇴행성 질환을 해결하기 위한 혁신적인 접근 방식에 대한 투자자들의 신뢰를 반영하고 있습니다.
지난 12개월 동안 수익을 내지 못했지만, 지난 한 달 동안 아노비스 바이오는 34.16%의 가격 총수익률을 기록하며 높은 수익률을 기록했습니다. 이는 특히 애널리스트들이 올해 수익성이 개선될 것으로 예측하면서 회사의 미래에 대한 투자자들의 낙관론이 커지고 있음을 나타내는 것으로, 현재 임상 진전에 대한 모멘텀과 일치하는 중요한 InvestingPro 팁이 될 수 있습니다.
재무 측면에서는 아노비스 바이오의 유동 자산이 단기 부채를 초과하여 지속적인 연구 개발 활동에 자금을 지원할 수 있는 완충 역할을 합니다. 이는 주주에게 배당금을 지급하지 않는 임상 단계의 기업에게 매우 중요한 측면으로, 즉각적인 수익 창출에 대한 압박 없이 중요한 운영에 필요한 자원을 확보할 수 있게 해줍니다. 또한 2023년 4분기 기준 지난 12개월 동안의 주가수익비율이 0.05로, 투자자들은 수익 대비 회사의 성장 전망치가 매력적이라고 생각할 수 있습니다.
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