뉴저지주 프린스턴 - 브리스톨 마이어스 스퀴브(Bristol Myers Squibb)(뉴욕증권거래소: BMY)는 오늘 제포시아(성분명: 오자니모드)에 대한 3상 YELLOWSTONE 임상시험이 성인 중등도에서 중증의 활성 크론병 치료를 위한 12주차에 1차 평가지표인 임상적 관해에 도달하지 못했다고 발표했습니다. 이러한 좌절에도 불구하고 제포시아의 안전성 프로필은 이전 임상시험과 일관되게 나타났습니다.
다기관 임상시험인 YELLOWSTONE 프로그램에는 두 개의 12주 유도 연구, 52주 유지 연구, 264주 오픈 라벨 연장 연구가 포함되어 있습니다. 이 프로그램은 위약 대비 경구 투여 제포시아의 안전성과 효능을 평가하는 것을 목표로 했습니다. 약 600명의 환자가 각 유도 연구에 참여했으며, 반응자는 유지 연구로, 비반응자는 오픈 라벨 연장 시험에 참여할 수 있는 옵션이 주어졌습니다.
크론병은 전 세계 수백만 명의 환자에게 영향을 미치는 만성 염증성 장 질환입니다. 크론병은 삶의 질에 심각한 영향을 미칠 수 있으며, 증상 완화 및 잠재적 완화를 제공할 수 있는 새로운 치료법이 절실히 요구되고 있습니다.
브리스톨 마이어스 스퀴브의 수석 부사장 겸 면역학, 심혈관 및 신경과학 개발 책임자인 롤랜드 첸 박사는 1차 평가변수를 충족하지 못한 것에 대해 실망감을 표하면서도 면역 매개 질환에 대한 과학 발전에 대한 회사의 의지를 재확인했습니다. 그는 YELLOWSTONE 프로그램에 참여한 연구자들과 환자들에게 감사를 표했습니다.
S1P 수용체 조절제인 제포시아는 이미 여러 국가에서 재발성 다발성 경화증(MS) 및 중등도에서 중증의 활동성 궤양성 대장염(UC) 치료제로 승인되었습니다. 크론병에서 제포시아가 작용하는 정확한 메커니즘은 아직 밝혀지지 않았지만, 림프구가 장으로 이동하는 것을 줄이는 것과 관련이 있을 수 있습니다.
인베스팅프로 인사이트
최근 브리스톨 마이어스 스퀴브(NYSE: BMY)의 YELLOWSTONE 임상시험 발표에 따라 투자자들은 회사의 재무 건전성과 시장 성과에 대한 추가 정보를 찾고 있을 수 있습니다. InvestingPro의 실시간 데이터에 따르면 브리스톨 마이어스 스퀴브는 흥미로운 투자 프로필을 제시합니다.
이 회사의 시가총액은 1,096억 6,000만 달러이며, 2023년 4분기 기준 지난 12개월을 고려할 때 더 매력적인 11.63으로 조정되는 14.01의 P/E 비율로 거래되고 있습니다. 이 밸류에이션은 할인 된 가격으로 잠재적 성장을 반영하는 같은 기간 동안 조정 된 PEG 비율 0.43에서 알 수 있듯이 강력한 잉여 현금 흐름 수익률로 뒷받침됩니다.
브리스톨 마이어스 스퀴브에 대한 인베스팅프로 팁은 공격적인 자사주 매입과 높은 주주 수익률로 입증된 회사의 적극적인 경영 방식을 강조합니다. 또한 이 주식은 가격 변동성이 낮은 것이 특징이며, 이는 제약 부문에서 안정성을 찾는 투자자에게 어필할 수 있습니다. 수익 창출 투자에 관심이 있는 투자자에게는 브리스톨 마이어스 스퀴브가 54년 연속 배당금을 지급해왔으며 현재 배당 수익률이 4.51%라는 점도 주목할 만합니다.
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