프린스턴 - 브리스톨 마이어스 스퀴브 (NYSE: BMY)는 오늘 진행성 비소세포폐암(NSCLC)의 특정 변이가 있는 환자를 치료하는 데 있어 크라자티 (아다그라시브)에 대한 3상 KRYSTAL-12 연구가 1차 평가변수인 무진행 생존율(PFS)을 충족했다고 발표했습니다.
이전에 치료를 받은 적이 있는 KRASG12C 돌연변이 환자를 대상으로 한 이 임상시험은 전체 반응률(ORR)이라는 주요 2차 평가지표도 달성했습니다.
이 연구는 계속 진행 중이며, 전체 생존율이라는 추가적인 2차 평가지표는 아직 평가 중입니다. 연구 결과, 표준 화학요법을 받은 환자들에 비해 크라자티로 치료받은 환자들의 PFS와 ORR이 통계적으로 유의미하게 개선된 것으로 나타났습니다. 크래자티의 안전성 프로필은 이전 연구 결과와 일치했으며 새로운 안전성 우려는 보고되지 않았습니다.
표적 치료제인 크래자티는 이전에 최소 한 가지 이상의 전신 치료를 받은 적이 있는 KRASG12C 변이 비소세포폐암 환자에 대해 2022년 12월 FDA의 신속 승인을 받았습니다. 이 승인은 임상시험에서 관찰된 객관적 반응률(ORR)과 반응 지속 기간을 근거로 이루어졌습니다.
2023년에는 영국의 의약품 및 의료제품 규제청, 2024년에는 유럽연합 집행위원회에서 조건부 시판 허가를 받았습니다.
크라자티는 비소세포폐암 외에도 대장암과 췌장암을 포함한 다양한 고형암에 대한 임상 2상 시험에서 잠재적 혜택을 보여주었습니다. KRASG12C 변이 대장암에 대한 세툭시맙과 병용하는 크래자티의 추가 신약 신청(sNDA)은 현재 FDA에서 우선 심사 중이며 2024년 6월 21일까지 결정이 내려질 것으로 예상됩니다.
크라자티는 비소세포폐암의 약 14%, 다른 암에서는 이보다 적은 비율로 나타나는 KRASG12C 돌연변이를 억제하도록 설계되었습니다. 이 치료법은 24-48시간마다 재생되는 KRAS 단백질의 억제를 지속하는 것을 목표로 합니다.
브리스톨 마이어스 스퀴브는 KRYSTAL-12 임상시험에 참여한 환자와 연구자들에게 감사를 표하며, 조만간 자세한 결과를 과학계와 공유할 계획입니다. 브리스톨마이어스스퀴브는 과학을 통한 환자 치료 결과 개선을 목표로 암 치료법 발전에 지속적으로 주력하고 있습니다.
이 기사는 브리스톨 마이어스 스퀴브의 보도 자료를 기반으로 작성되었습니다.
인베스팅프로 인사이트
브리스톨 마이어스 스퀴브(NYSE: BMY)가 암 치료 연구에서 상당한 진전을 보인 가운데, 회사의 재무 건전성과 시장 성과는 추가적인 인사이트를 제공합니다. InvestingPro 데이터에 따르면 시가총액은 1,096억 6,000만 달러로, 제약 업계에서 이 회사의 상당한 입지를 반영합니다.
2023년 4분기 기준 지난 12개월 동안 조정된 주가수익비율은 14.01로, 이보다 더 매력적인 11.63에 거래되고 있습니다. 단기 수익 성장률 대비 낮은 P/E 비율은 회사의 수익이 주가에 비해 견고하다는 것을 시사합니다.
인베스팅프로 팁은 브리스톨 마이어스 스퀴브의 공격적인 자사주 매입 전략과 높은 주주 수익률을 강조하며, 이는 회사 가치에 대한 경영진의 확신과 주주에게 자본을 환원하겠다는 의지를 나타냅니다. 또한, 회사의 밸류에이션은 높은 잉여현금흐름 수익률을 의미하며, 이는 충분한 현금 창출 잠재력을 가진 기업을 찾는 투자자들에게 긍정적인 신호입니다.
배당 수익률이 4.51%에 달하고 54년 연속 배당금 지급을 유지해 온 브리스톨 마이어스 스퀴브는 안정적인 소득을 창출하는 투자처로 주목받고 있습니다. 또한 가격 변동성이 낮아 투자자에게 안정성을 제공하며, 이는 변동성이 큰 제약 업계에서 특히 유용합니다.
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