보스턴 - 임상 단계의 제약 회사인 Allarity Therapeutics, Inc.(나스닥: ALLR)가 진행성 재발성 난소암 치료를 목표로 하는 신약 후보물질 스테노파립의 개발에 우선순위를 두는 전략적 전환을 발표했습니다. 이 결정은 2상 단독요법 임상시험의 고무적인 데이터에 따른 것으로, 2023년 12월 초부터 실시한 전략적 기회에 대한 광범위한 분석에 기반하고 있습니다.
임상시험 결과에 따르면 새로운 PARP/탄키라제 이중 억제제인 스테노파립은 다른 치료 옵션이 소진된 환자들에게 임상적 혜택을 크게 확대하는 것으로 나타났습니다. 회사는 12월에 처음 언급된 5명의 환자 각각에 대한 임상적 혜택이 현재 20주를 넘어섰으며, 임상시험에 참여한 첫 번째 환자는 10개월 이상 치료를 지속하고 있다고 보고했습니다.
이러한 결과에 따라 앨러터리 테라퓨틱스는 스테노파립 개발을 가속화하기 위해 자원을 재배치하는 한편, 도비티닙과 익셈프라에 대한 다른 임상시험의 개발 우선순위를 낮추고 있습니다. 또한 이러한 전략적 방향 전환의 일환으로 지속적인 비용과 현금 소모를 크게 줄였습니다.
스테노파립의 작용 메커니즘은 PARP뿐만 아니라 많은 암에 관여하는 WNT 신호 전달 경로에 관여하는 탄키라제를 표적으로 하는 독특한 약물입니다. 이 약물의 안전성 프로필은 광범위한 임상 경험을 바탕으로 양호한 것으로 확인되었습니다.
앨러리티의 약물 반응 예측(DRP®) 동반 진단은 스테노파립으로 치료 효과를 볼 가능성이 가장 높은 환자를 선별하는 데 사용되어 치료 효과를 높일 수 있는 잠재적 가능성이 있습니다. DRP® 플랫폼은 수많은 연구에서 암 환자의 임상 결과를 통계적으로 유의미하게 예측하는 것으로 나타났습니다.
PARP 억제제 시장은 2028년까지 220억 달러에 달할 것으로 예상되며, 최근 난소암 환자에 대한 다른 PARP 억제제의 철수 등 변화로 인해 스테노파립과 같은 새로운 치료제의 필요성이 강조되고 있습니다.
앨러리티 테라퓨틱스는 암 치료에서 충족되지 않은 의학적 요구를 해결하기 위해 최선을 다하고 있으며, 환자 선별을 위해 DRP® 동반 진단을 사용하여 진행 중인 스테노파립 임상 2상 시험(NCT03878849)에 집중하고 있습니다.
이 기사의 정보는 보도 자료를 기반으로 합니다.
인베스팅프로 인사이트
(나스닥: ALLR)는 진행성 재발성 난소암에 대한 스테노파립 개발에서 상당한 진전을 보이고 있으며, 이는 급성장하는 PARP 억제제 시장에서 틈새 시장을 개척할 수 있는 움직임입니다. 회사가 이 유망한 신약 후보에 집중하고 있는 가운데, 투자자들이 관심을 가질 만한 인베스팅프로가 제공하는 몇 가지 주요 재무 지표와 인사이트를 살펴봅시다.
인베스팅프로의 실시간 데이터에 따르면 앨러리티 테라퓨틱스의 시가총액은 191만 달러에 불과하며, 변동성과 위험이 높을 수 있는 매우 작은 회사 규모를 반영합니다. 2023년 4분기 기준 지난 12개월 동안 조정한 주가수익비율(P/E)은 -0.1로, 현재 수익성이 높지 않음을 나타냅니다. 게다가 앨러리티의 주가는 전일 종가 기준 0.31달러로 52주 최저치 근처에서 거래되며 큰 폭의 하락을 경험했습니다. 이는 회사의 장기 전망을 믿는 투자자에게 잠재적 인 진입 지점이 될 수 있으며, 특히 InvestingPro 공정 가치 추정치가 $ 0.38 USD라는 점을 고려할 때 특히 그렇습니다.
인베스팅프로 팁은 상대강도지수(RSI)가 과매도 영역에 있음을 시사하며, 이는 시장 심리가 바뀌면 주가가 반등할 수 있음을 의미할 수 있다고 강조합니다. 그러나 회사가 현금을 빠르게 소진하고 있으며 매출 총이익률이 약화되고 있다는 점도 주목할 필요가 있습니다. 이는 특히 전략적 전환과 신약 개발 노력을 지속할 수 있는 회사의 능력을 평가할 때 투자자가 고려해야 할 중요한 요소입니다.
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