매사추세츠주 케임브리지 - Moderna, Inc.(NASDAQ:MRNA)는 차세대 COVID-19 백신에 대한 긍정적인 3상 시험 결과와 다른 호흡기 및 잠복 바이러스 백신에 대한 진전을 포함하여 mRNA 백신 파이프라인에서 상당한 진전이 있었다고 발표했습니다. 모더나는 긍정적인 임상시험 결과에 따라 2024년에 RSV 백신의 규제 승인과 미국 출시를 기대하고 있습니다.
모더나의 다섯 번째 백신의 날 행사에서 CEO 스테판 뱅셀은 4가지 백신이 중요한 3상 평가변수에 도달한 성공과 거대세포바이러스(CMV), 엡스타인-바 바이러스(EBV), 노로바이러스 등의 바이러스에 대한 백신 개발이 진행 중이라는 점을 강조했습니다. 모더나의 CMV 백신 후보인 mRNA-1647은 2024년 말 결과가 나올 것으로 예상되는 중추적인 3상 임상시험을 진행 중입니다. 이 회사는 또한 EBV 및 노로바이러스 백신도 3상 개발을 진행하고 있습니다.
모더나의 호흡기 백신 포트폴리오는 RSV, 인플루엔자, 독감 및 COVID-19 복합 백신 후보를 포함하여 특히 취약 계층의 심각한 건강 부담을 해결하고 있습니다. 이 회사의 RSV 백신 후보물질인 mRNA-1345는 2/3상 임상시험에서 강력한 효능을 입증했으며 규제 당국의 승인을 받기 위해 제출되었습니다. 또한 60세 이상 성인을 대상으로 FDA로부터 획기적 치료제로 지정받았습니다.
이 회사는 2024년 전 세계 풍토성 코로나19 백신 시장이 약 100억 달러에 달할 것으로 추정하고 있으며, 연간 약 100억 달러로 추정되는 이 시장에 RSV 백신이 성공적으로 출시될 것으로 예상하고 있습니다. 아직 승인된 CMV 백신이 없는 상황에서 모더나는 연간 20~50억 달러 규모의 시장에 진출할 수 있습니다.
백신 프로그램을 지원하기 위해 모더나는 회사의 독감 프로그램을 발전시키기 위해 블랙스톤 생명과학과 최대 7억 5,000만 달러의 자금 지원 계약을 체결했습니다. 이 파트너십은 2024년까지 약 45억 달러에 달하는 모더나의 R&D 지출 프레임워크에는 영향을 미치지 않을 것입니다.
모더나의 제조 혁신과 글로벌 네트워크 확장은 상업적 수요를 충족하고 증가하는 파이프라인을 지원하기 위한 것으로, 2025년에 새로운 시설이 가동될 것으로 예상됩니다. 이 회사의 제조 플랫폼은 품질, 속도, 규모 및 비용 효율성 측면에서 이점을 자랑합니다.
제공된 정보는 모더나의 보도 자료를 기반으로 합니다.
InvestingPro 인사이트
(NASDAQ:MRNA)가 백신 개발에서 계속 진전을 이루면서 회사의 재무 건전성과 시장 성과는 투자자들에게 더 넓은 맥락을 제공합니다. InvestingPro 데이터에 따르면 모더나의 시가총액은 411억 3천만 달러로 생명공학 업계에서 중요한 역할을 하고 있습니다. 2023년 4분기 기준 지난 12개월 동안 매출이 64.45% 감소하는 등 어려움에 직면했지만, 회사 경영진은 InvestingPro 팁 중 하나에서 강조한 것처럼 공격적인 자사주 매입을 통해 적극적으로 대응하고 있습니다.
잠재적 투자자에게 또 다른 긍정적인 신호는 재무제표상 부채보다 현금을 더 많이 보유하고 있는 모더나의 재무 상태입니다. 이는 향후 R&D 투자나 예상치 못한 시장 침체를 극복하기 위한 완충 역할을 할 수 있습니다. 그러나 애널리스트들은 우려를 제기하며 향후 수익 추정치를 하향 조정하고 올해 매출 감소를 예상하고 있습니다. 이는 회사의 단기 재무 성과에 대한 신중한 전망을 시사할 수 있습니다.
또 다른 인베스팅프로 팁에 따르면 모더나의 주가는 변동성이 있었지만 지난 10년간 높은 수익률을 기록했습니다. 보다 심층적인 분석에 관심이 있는 분들을 위해 InvestingPro는 모더나에 대한 총 12개의 InvestingPro 팁(https://www.investing.com/pro/MRNA)을 통해 추가 인사이트를 제공합니다. 이러한 팁을 살펴보고자 하는 독자는 쿠폰 코드 PRONEWS24를 사용하여 연간 또는 2년간 Pro 및 Pro+ 구독 시 10% 추가 할인을 받을 수 있는 독점 혜택을 누릴 수 있습니다.
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