바이오 제약 회사인 아케비아 테라퓨틱스는 신장 질환 환자를 위한 치료제의 개발 및 상용화에 주력하고 있습니다. 회사의 주요 임상시험용 제품 후보로는 투석 의존성 및 비투석 의존성 환자의 만성 신장 질환(CKD)으로 인한 빈혈 치료를 위해 3상 개발 중인 경구용 저산소증 유발 인자 프롤릴 하이드 록실라제인 바프서(Vafseo, 바다두스탯)가 있습니다. 투석 중인 성인 만성신장병 환자의 혈청 인 수치를 조절하는 데 사용되는 구연산철인 아우릭시아와 투석을 받지 않는 성인 만성신장병 환자의 철 결핍성 빈혈 치료제를 제공합니다. 이 회사의 제품 파이프라인에는 중환자 치료 적응증을 표적으로 하는 약물인 AKB-9090과 조산 관련 질환을 표적으로 하는 약물인 AKB-10108이 있습니다. 일본 및 기타 아시아 국가에서 바다두스타트의 개발 및 상용화를 위해 미츠비시 타나베 파마 코퍼레이션과 협력 계약을 체결했으며, 전 세계에서 저산소증 유발 인자 프롤릴 하이드 록실라제 표적 화합물의 개발 및 상용화를 위해 얀센 파마슈티카 NV와 연구 및 라이선스 계약을 맺었습니다. 아케비아 테라퓨틱스는 2007년에 설립되었으며 매사추세츠주 케임브리지에 본사를 두고 있습니다.