비락타 테라퓨틱스(Viracta Therapeutics Inc)(나스닥:VIRX)가 목요일 3분기 재무 실적과 임상시험 업데이트를 발표했습니다. 마크 로테라(Mark Rothera) CEO가 이끄는 이 회사는 현재 진행 중인 임상시험에서 상당한 진전이 있었으며 재무 상태도 견고하다고 보고했습니다.
EBV 양성 암을 표적으로 하는 치료제인 나나-발에 대한 NAVAL-1 임상시험에서 재발성 또는 불응성 EBV 양성 PTCL 환자에서 40%의 반응률을 달성했습니다. 이러한 결과는 EBV 관련 암에 대한 치료 옵션으로서 나나-발의 잠재력을 강조합니다. 회사는 2024년에 PTCL 2단계 코호트 등록을 완료하고 FDA와 논의를 개시하는 것을 목표로 하고 있다.
이와 동시에 진행성 EBV 양성 고형 종양에 대한 1b/2상 임상시험에서는 용량 제한 독성 없이 고용량에서 부분 반응이 보고되었습니다. 이는 2024년에 추가 용량 증량 및 2상 용량 결정을 위한 발판을 마련했습니다.
재무적으로 비락타는 3분기에 6,300만 달러의 현금 포지션을 보고했으며, 이는 2024년 말까지 운영을 뒷받침할 것으로 예상됩니다. 임상시험 및 직원 채용에 대한 투자 증가로 인해 연구 개발 비용이 820만 달러로 증가했습니다. 그러나 일반 및 관리 비용은 전년도의 비반복 비용으로 인해 430만 달러로 감소했습니다.
3분기 순손실은 1,260만 달러로 2022년 3분기에 보고된 1,770만 달러의 손실에서 크게 감소했습니다. 이러한 개선은 중요한 임상시험을 진행하면서 운영을 간소화하고 효율성을 극대화하려는 비락타의 지속적인 노력을 반영한 것입니다.
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