뉴저지주 플로햄 파크 - 종양학 전문 바이오 제약회사인 셀렉타 바이오사이언스(Cellectar Biosciences, Inc.)(나스닥: CLRB)가 재발성 두경부 편평세포암 치료를 위한 이오포포신 I 131과 외부 방사선 치료(EBRT)를 병용한 1상 임상시험에서 긍정적인 결과를 보고했습니다.
SPORE 보조금으로 지원된 이 임상시험은 난치성 질환을 가진 환자에서 64%의 완전 관해율과 73%의 전체 반응률을 보였습니다.
이 연구에는 이전에 화학 방사선 치료, 수술 또는 이 두 가지를 병행하는 등 다양한 치료를 받은 적이 있는 환자 12명이 참여했습니다. 최근 다학제 두경부암 심포지엄에서 발표된 이 연구 결과에 따르면 전체 생존율은 67%, 1년 무진행 생존율은 42%로 나타났습니다.
이오포포신 I 131을 고정 분할 용량으로 투여한 후 재방사선 계획에 따라 방사선량을 완료하기 위해 EBRT를 시행했습니다. 회사에 따르면 병용 요법은 내약성이 좋았으며 관찰된 부작용은 주로 세포 감소증과 같은 약물의 알려진 독성 프로필과 일치했습니다.
이번 임상시험의 성공은 이오포포신과 EBRT의 병용 요법이 원발성 종양뿐만 아니라 기존의 방사선 분야를 넘어 미세 전이성 질환에도 시너지 효과를 발휘할 수 있음을 시사합니다. 이는 잠재적으로 다양한 고형 종양에 적용될 수 있습니다.
셀렉타는 독자적인 인지질 약물 접합체(PDC) 전달 플랫폼을 활용하여 암 치료의 표적화를 개선하고 표적 외 효과를 줄이며 효능을 향상시키는 데 중점을 두고 있습니다.
이 회사는 주요 자산인 이오포포신 I 131, 전임상 PDC 화학요법 프로그램, 파트너 PDC 자산을 포함한 제품 파이프라인을 보유하고 있습니다.
이 소식은 현재 암 치료 목표를 달성하기 위해 연구 개발 협력을 진행하고 있는 셀렉타 바이오사이언스의 보도자료를 기반으로 한 것입니다. 이 회사는 이전에 월든스트롬 마크로글로불린혈증에 대한 중추적인 CLOVER WaM 연구 결과를 포함하여 고형 종양에서도 이오포포신의 광범위한 임상 활동을 나타내는 혈액 악성 종양에 대한 유리한 데이터를 보고한 바 있습니다.
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