뉴저지주 라헤이 - 선도적 제약 기업인 머크는 자사의 항 PD-1 치료제인 키트루다의 임상 3상 KEYNOTE-811 시험에서 긍정적인 결과를 발표했습니다. 이 임상시험은 HER2 양성 진행성 위 또는 위식도 접합부(GEJ) 선암 환자의 1차 치료에 대한 전체 생존율(OS)이라는 이중 1차 평가지표를 충족했습니다.
트라스투주맙과 플루오로피리미딘 및 백금 함유 화학요법을 포함하는 키트루다 병용 요법은 치료 의향이 있는 환자군에서 위약 병용 요법에 비해 통계적으로 유의하게 OS를 개선한 것으로 나타났습니다. 이러한 이점은 종양이 PD-L1을 발현하는 환자에서 가장 두드러지게 나타났습니다. 키트루다의 안전성 프로파일은 이전 연구와 일관되게 나타났으며 새로운 안전성 우려는 확인되지 않았습니다.
이러한 결과는 진행성 위암 환자의 5년 생존율이 7%에 불과할 정도로 예후가 좋지 않은 진행성 위암의 특성을 고려할 때 특히 의미가 있습니다. 머크 (NYSE:MRK) 연구소의 수석 부사장이자 종양학 글로벌 임상 개발 책임자인 마조리 그린 박사는 환자의 생명을 연장할 수 있는 치료 옵션의 중요성을 강조했습니다.
앞서 미국 식품의약국(FDA)은 이전 분석에서 나타난 객관적 반응률과 반응 지속성을 근거로 이 환자군에서 키트루다의 신속 승인을 승인한 바 있습니다. 계속 승인 여부는 KEYNOTE-811 연구의 최종 분석에서 임상적 혜택에 대한 추가 검증과 설명에 따라 달라질 수 있습니다.
머크는 향후 예정된 의학 회의에서 자세한 결과를 발표할 계획이며, 전 세계 규제 당국과 데이터를 공유할 예정입니다. 머크는 키트루다의 광범위한 임상 개발 프로그램을 통해 다양한 위장관암 및 기타 유형의 암에 대한 키트루다의 사용을 평가하고 있습니다.
698명의 환자가 등록한 KEYNOTE-811 임상시험은 면역 요법을 통해 암 치료법을 개선하기 위한 머크의 광범위한 연구 노력의 일환입니다. 키트루다는 신체의 면역 체계를 강화하여 종양 세포를 감지하고 퇴치하는 방식으로 작용합니다. 현재 1,600건 이상의 임상시험에서 다양한 유형의 암에 대해 연구되고 있습니다.
이 발표는 Merck & Co.의 보도 자료를 기반으로합니다.
인베스팅프로 인사이트
거대 제약회사인 Merck & Co.(NYSE: MRK)가 키트루다 임상시험에서 유망한 결과를 보여 향후 매출과 시장 지위에 상당한 영향을 미칠 수 있을 것으로 보입니다. InvestingPro 데이터에 따르면 머크는 장기 전략과 혁신 파이프라인에 대한 투자자들의 신뢰를 반영하듯 3,273억 2,200만 달러의 탄탄한 시가총액을 자랑합니다. 2024년 1분기 기준 지난 12개월 동안의 주가수익비율(P/E)은 86.69로, 향후 강력한 수익 성장에 대한 시장의 기대를 반영하듯 높은 수익 배수로 거래되고 있습니다.
13년 연속 배당금을 인상하고 54년 연속 배당금을 유지해 온 머크의 꾸준한 배당금 지급을 통해 주주 가치 증대를 위한 노력을 엿볼 수 있습니다( InvestingPro 팁 참조). 이는 안정적인 재무 정책과 투자자를 위한 안정적인 수입원을 보여줍니다. 또한 이 회사의 주가는 지난 6개월 동안 27.35%의 수익률로 큰 폭의 가격 상승을 경험했으며, 이는 강력한 시장 성과와 투자자의 낙관론을 나타냅니다.
머크의 재무 건전성과 시장 잠재력에 대해 더 자세히 알아보고 싶은 분들을 위해 인베스팅프로는 추가 인사이트와 지표를 제공합니다. 순이익 성장 기대치 및 애널리스트 수익 수정 등 15가지 InvestingPro 팁을 추가로 제공하므로 투자자는 회사의 전망을 종합적으로 파악할 수 있습니다. 이러한 귀중한 인사이트에 액세스하려면 쿠폰 코드 PRONEWS24를 사용하여 InvestingPro에서 연간 또는 2년간 Pro 및 Pro+ 구독을 10% 추가 할인 받으세요.
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