런던 - 임상 단계의 바이오 제약 회사인 바이오덱사 파마슈티컬스(Biodexa Pharmaceuticals PLC)(나스닥:BDRX)가 가족성 선종성 용종증(FAP) 치료를 위한 3상 시험에 돌입할 예정인 약물 후보물질인 eRapa에 대한 전 세계 독점 라이선스 계약을 엠토라 바이오사이언스社와 체결했다고 오늘 발표했습니다. 이로써 미국과 유럽에서 약 10만 명으로 추정되는 가족성 선종성 용종증 환자에게 약학적 치료 옵션을 제공할 수 있게 되었습니다.
FAP는 결장과 직장에 전암성 용종이 발생하는 유전성 질환으로 침습적 수술이 필요한 경우가 많습니다. 라파마이신 경구용 정제 제형인 eRapa는 세포 성장과 증식에 핵심적인 역할을 하는 mTOR 경로를 표적으로 하여 FAP 환자의 수술 필요성을 지연시키거나 예방할 것으로 기대됩니다.
현재 진행 중인 FAP 환자를 대상으로 한 eRapa의 임상 3상 시험은 텍사스 암 예방 및 연구 연구소(CPRIT)가 경쟁 절차를 통해 수여하는 1,700만 달러의 보조금을 통해 강화됩니다. 이 임상시험은 여러 사이트에서 약 140명의 환자를 등록하여 무진행 생존율을 1차 평가지표로 삼는 것을 목표로 합니다.
FAP 외에도 eRapa는 2025년 2분기에 결과가 나올 것으로 예상되는 비근육 침습성 방광암(NMIBC)에 대한 2상 연구도 진행 중입니다. 이 연구는 미국 국립암연구소에서 3백만 달러의 보조금을 지원받습니다.
라이선스 거래의 일환으로 엠토라는 바이오덱사의 미국 예탁 주식 378,163주를 받게 되며, 바이오덱사는 상업화 이후 최대 4,150만 달러의 판매 마일스톤과 함께 순매출에 대한 단계별 로열티를 지급할 수 있습니다.
바이오덱사의 CEO 겸 CFO인 스티븐 스탬프는 eRapa 인수가 회사의 항암제 파이프라인을 강화하고 이해관계자들에게 가치를 제공할 수 있는 잠재력을 강조하며 낙관적인 입장을 표명했습니다. 엠토라의 회장인 스티븐 두필호는 eRapa가 이 중요한 단계에 도달하기까지 지난 10년간의 노력을 되돌아보며 바이오덱사와의 협업을 기대했습니다.
이 기사는 바이오덱사 파마슈티컬스 PLC의 보도자료를 기반으로 작성되었습니다.
인베스팅프로 인사이트
바이오덱사 파마슈티컬스 PLC(나스닥:BDRX)가 신약 후보물질 eRapa의 중추적 임상시험을 준비하면서 투자자들은 회사의 재무 건전성과 시장 성과를 면밀히 모니터링하고 있습니다. 최신 InvestingPro 데이터에 따르면, 바이오덱사의 시가총액은 318만 달러로 현재 시장에서 회사의 가치를 반영하고 있습니다. 파이프라인의 유망한 개발에도 불구하고 2023년 4분기 기준 지난 12개월 동안의 바이오덱사의 매출은 0.49만 달러로, -45.49%의 현저한 매출 성장률 감소를 보였습니다. 이러한 매출 감소는 매출 창출에 직면 한 어려움을 강조하고 회사의 단기 재무 지속 가능성에 대한 우려를 불러 일으킬 수 있습니다.
인베스팅프로 팁은 바이오덱사에 대한 복잡한 그림을 보여줍니다. 한편으로는 부채보다 현금을 더 많이 보유하고 있어 재무 안정성의 긍정적인 신호입니다. 그러나 현금 보유액이 빠르게 소진되고 있어 운영과 임상시험을 계속하려면 추가 자금 조달이 필요할 수 있습니다. 또한 바이오덱사의 주식은 가격 변동성이 높은 것이 특징이며, 이는 투자자에게 더 높은 리스크 프로필을 나타낼 수 있습니다. 실제로 주가는 52주 최저치 근처에서 거래되고 있으며, 애널리스트들은 올해 수익성을 기대하기 어렵다고 전망하고 있습니다.
더 깊은 인사이트와 추가 팁을 찾고자 하는 투자자를 위해 바이오덱사에 대한 14가지 투자용 팁이 더 있으며, 투자용 BDRX에서 확인할 수 있습니다. 이러한 팁을 통해 바이오덱사의 시장 지위와 향후 전망을 보다 종합적으로 이해할 수 있습니다. 또한, 사용자는 쿠폰 코드 PRONEWS24를 사용하여 연간 또는 2년 Pro 및 Pro+ 구독을 추가로 10% 할인받을 수 있으므로 정보에 입각한 투자 결정을 내리려는 사람들에게 더 큰 가치를 제공할 수 있습니다.
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