일리노이주 노스 시카고 - 애브비(NYSE: ABBV)는 우파다시티닙(성분명: 린보크®, 15mg)과 26주 스테로이드 테이퍼 요법을 병용한 결과, 12주부터 52주까지 거대세포동맥염(GCA) 환자의 46%에서 지속적인 관해가 나타났다는 3상 SELECT-GCA 연구 결과를 발표했습니다.
이는 52주 동안 스테로이드 테이퍼 요법으로 위약을 투여한 환자의 29%와 비교됩니다. 이 연구는 1차 평가변수와 주요 2차 평가변수를 모두 충족했으며, 우파다시티닙을 복용한 환자 중 지속적인 완전관해를 달성한 비율이 더 높았습니다.
GCA는 대동맥에 염증을 일으키는 자가면역 질환으로, 주로 50세 이상에서 발생하며 여성의 위험이 더 높습니다. 증상으로는 두통, 턱 통증, 시력 변화 등이 있으며, 갑작스럽고 영구적인 시력 상실 가능성도 있습니다. SELECT-GCA 연구는 현재 사용 가능한 치료법이 제한적인 이 환자군에 새로운 치료 옵션을 제공하는 것을 목표로 했습니다.
임상시험의 수석 연구자인 다니엘 블록맨스(Daniel Blockmans) 박사는 GCA에 대한 최초의 경구용 치료 옵션으로서 우파다시티닙의 잠재력에 대해 낙관적인 입장을 표명했습니다. 52주 연구 기간 동안 약물의 안전성 프로필은 승인된 적응증과 일치했으며, 새로운 안전성 신호는 확인되지 않았습니다. 심각한 이상 반응의 비율은 우파다시티닙 그룹과 위약 그룹 간에 비슷했으며, 심각한 감염은 우파다시티닙 그룹에서 약간 더 낮았습니다.
아직 GCA 치료제로 승인되지는 않았지만 이러한 연구 결과는 우파다시티닙이 이 분야의 심각한 미충족 의료 수요를 해결할 수 있는 가능성을 시사합니다. 면역 매개 질환 치료제를 개발해 온 애브비의 역사가 이 임상 프로그램에 반영되어 있습니다.
전체 연구 결과는 향후 의학 회의에서 발표될 예정이며, GCA에서 우파다시티닙의 안전성과 효능은 규제 당국에 의해 평가되지 않았습니다.
이 연구 결과는 애브비의 보도 자료를 기반으로 합니다.
인베스팅프로 인사이트
거대세포동맥염(GCA) 치료에 대한 우파다시티닙의 유망한 결과에 대한 AbbVie의 최근 발표를 고려할 때, 투자자는 InvestingPro의 다음 인사이트가 특히 관련성이 있다고 생각할 수 있습니다. 11년 연속 배당금을 인상한 실적에서 알 수 있듯이 애브비(NYSE: ABBV)는 주주 가치 증대에 대한 의지를 보여줬으며, 이는 회사의 재무 건전성과 미래 전망에 대한 경영진의 자신감을 보여주는 증거입니다(InvestingPro 팁 0).
또한 회사의 밸류에이션은 높은 잉여현금흐름 수익률을 시사하며, 이는 AbbVie가 의약품 파이프라인에 지속적으로 투자하고 우파다시티닙과 같은 새로운 치료제를 시장에 출시할 수 있는 재정적 유연성을 갖추고 있음을 나타냅니다(InvestingPro 팁 3).
재무적 관점에서 볼 때 AbbVie의 시가총액은 2,908억 3,000만 달러로 생명공학 업계에서 중요한 위치를 차지하고 있습니다. 2023년 4분기 기준 지난 12개월 동안 조정된 회사의 주가수익비율(P/E)은 21.99로 업계 평균에 비해 높은 것으로 간주될 수 있으며, 이는 투자자들이 향후 더 높은 수익 성장을 기대하고 있음을 시사합니다(InvestingPro 데이터). 이는 올해 AbbVie의 순이익이 증가할 것으로 예상되는 것과도 일치합니다(InvestingPro 팁 1).
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