인디애나폴리스 - 일라이 릴리 앤 컴퍼니(NYSE:LLY)는 만성 염증성 장 질환인 크론병 치료제인 미리키주맙의 임상 3상 VIVID-1 연구의 성공적인 결과를 발표했습니다. 이 연구에 따르면 미리키주맙은 위약에 비해 1년 동안 임상 및 내시경 평가변수에서 유의미한 개선을 보였습니다.
이전의 생물학적 치료에 반응하지 않은 환자를 포함하여 중등도에서 중증의 활동성 크론병 환자가 임상시험에 참여했습니다. 연구 결과에 따르면, 52주간의 미리키주맙 치료 후 54.1%의 환자가 임상적 관해에 도달했으며, 48.4%는 내시경적 반응을 달성했습니다.
이 연구는 또한 미리키주맙과 또 다른 크론병 치료제인 우스테키누맙을 비교했습니다. 미리키주맙은 특히 생물학적 치료 실패 경험이 있는 환자에서 임상적 관해와 내시경적 반응을 동시에 달성하는 비율이 통계적으로 유의미하게 높았습니다. 그러나 미리키주맙은 내시경 반응 단독으로는 우스테키누맙에 비해 우월한 효과를 나타내지 못했습니다.
임상시험에서 미리키주맙의 안전성 프로파일은 궤양성 대장염 환자를 대상으로 한 이전 연구 결과와 일치했으며 위약 그룹에서 심각한 이상반응이 더 흔하게 나타났습니다. 가장 흔한 부작용으로는 COVID-19, 빈혈, 관절통, 두통, 상기도 감염, 비인두염, 주사 부위 반응 등이 있었습니다.
일라이 릴리는 미국 식품의약국과 유럽의약품청에 크론병 치료제 미리키주맙에 대한 생물학적 제제 허가 신청서를 추가로 제출했으며, 전 세계 규제 당국에 추가로 제출할 계획입니다.
이 결과는 워싱턴 DC에서 개최된 소화기 질환 주간에서 발표되었으며, 일라이 릴리 앤 컴퍼니의 보도자료를 기반으로 합니다.
인베스팅프로 인사이트
일라이 릴리 앤 컴퍼니(NYSE:LLY)가 크론병 치료제인 미리키주맙에 대한 유망한 결과를 발표함에 따라 투자자들은 회사의 재무 건전성과 시장 성과에 관심을 가질 수 있습니다. 일라이 릴리는 배당금 지급의 역사에서 알 수 있듯이 주주에 대한 강한 의지를 보여 왔습니다. 54년 연속 배당금 지급을 유지했을 뿐만 아니라 9년 연속 배당금을 인상하여 재무 안정성과 주주에게 가치를 환원하려는 노력을 보여 주었습니다.
2024년 1분기 기준 지난 12개월 동안 29.76%의 높은 매출 성장률을 기록하는 등 탄탄한 재무 성과를 달성한 것도 InvestingPro의 데이터에서 확인할 수 있습니다. 매출 총이익률은 80.16%에 달해 효율적인 운영과 비용 관리를 보여주고 있습니다. 또한 일라이 릴리는 지난 1 년 동안 78.36 %의 1 년 가격 총 수익률로 높은 수익을 달성했으며, 이는 회사의 성장 전망에 대한 투자자의 신뢰와 시장의 인정을 반영합니다.
인베스팅프로 팁에 따르면 일라이 릴리의 주가수익비율은 114.97로 높은 수익 배수에 거래되고 있어 향후 수익 성장에 대한 투자자의 기대가 높다고 합니다. 일부 애널리스트는 향후 수익 기대치를 하향 조정했지만, 회사의 강력한 실적과 미리키주맙과 같은 새로운 치료제의 잠재력은 장기 투자자에게 긍정적인 전망을 제공할 수 있습니다.
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