FDA, ZYN 니코틴 파우치 전 제품 승인

입력: 2025- 01- 17- 오전 03:18
© Reuters

워싱턴 - 미국 식품의약국(FDA)이 Swedish Match에서 생산하는 일련의 니코틴 파우치 제품을 승인했습니다. 이는 미국 내 니코틴 파우치 제품에 대한 최초의 승인입니다. 성인 흡연자들에게 전통적인 담배 제품의 대안을 제공하기 위한 이번 결정은 현재 미국에서 회사가 판매 중인 모든 ZYN 니코틴 파우치를 포함합니다.

Swedish Match North America의 사장인 Tom Hayes는 FDA의 결정에 대해 언급하며, 이는 21세 이상 성인들에게 담배와 기타 전통적인 담배 제품의 대체품을 제공함으로써 ZYN이 공중 보건에 잠재적으로 기여할 수 있음을 인정한 것이라고 말했습니다.

FDA가 승인한 제품은 다음과 같습니다:

ZYN Cool Mint 3 mg

ZYN Cool Mint 6 mg

ZYN Peppermint 3 mg

ZYN Peppermint 6 mg

ZYN Spearmint 3 mg

ZYN Spearmint 6 mg

ZYN Wintergreen 3 mg

ZYN Wintergreen 6 mg

ZYN Citrus 3 mg

ZYN Citrus 6 mg

ZYN Coffee 3 mg

ZYN Coffee 6 mg

ZYN Cinnamon 3 mg

ZYN Cinnamon 6 mg

ZYN Smooth 3 mg

ZYN Smooth 6 mg

ZYN Chill 3 mg

ZYN Chill 6 mg

ZYN Menthol 3 mg

ZYN Menthol 6 mg

FDA의 승인은 정기적으로 니코틴을 섭취하는 약 4,500만 명의 미국인들, 그 중 약 3,000만 명의 흡연자들의 요구를 해결하기 위한 중요한 단계로 여겨집니다. 흡연은 니코틴 섭취 방법 중 가장 해로운 것으로 널리 인식되고 있습니다.

필립 모리스의 자회사인 Swedish Match North America는 21세 이상의 개인들에게만 독점적으로 접근할 수 있도록 하는 마케팅 관행에 대한 약속을 강조했습니다.

FDA의 이번 조치는 니코틴 전달 제품을 규제하고 흡연과 관련된 건강 위험을 줄이기 위한 지속적인 노력의 일환입니다. 미국 내 최초이자 유일하게 승인된 니코틴 파우치로서, ZYN은 담배 사용에 있어 더 넓은 범위의 위험 감소 목표에 기여할 수 있을 것으로 보입니다.

이 기사는 보도자료를 바탕으로 작성되었습니다.

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