Investing.com -- 필립 모리스(Philip Morris International Inc.) (NYSE:PM) 주가가 미국 식품의약국(FDA)의 20개 ZYN 니코틴 파우치 제품 마케팅 승인 발표 이후 1% 상승했습니다. FDA의 이번 결정은 광범위한 과학적 검토를 바탕으로 이루어졌으며, 성인용으로 설계된 니코틴이 포함된 작은 합성 섬유 파우치인 니코틴 파우치의 마케팅을 승인한 첫 사례입니다.
FDA의 승인은 ZYN 제품이 2009년 가족 흡연 예방 및 담배 규제법에서 정한 공중 보건 기준을 충족한다고 판단한 후 이루어졌습니다. 이 제품들은 담배와 대부분의 무연 담배 제품에 비해 암과 기타 심각한 건강 문제의 위험이 낮은 것으로 간주됩니다. 한 연구 결과에 따르면, 담배나 무연 담배 제품을 사용하는 성인들의 상당수가 새로 승인된 니코틴 파우치 제품으로 완전히 전환한 것으로 나타났습니다.
FDA 담배제품센터 과학국장인 매튜 패럴리(Matthew Farrelly) 박사는 "이번 경우, 데이터는 이 니코틴 파우치 제품들이 담배나 무연 담배 제품을 사용하는 성인들이 이 제품으로 완전히 전환함으로써 혜택을 받을 수 있다는 기준을 충족한다는 것을 보여줍니다."라고 말했습니다.
FDA는 또한 이러한 제품의 판매가 증가하고 있음에도 불구하고 미국 중고등학생들의 니코틴 파우치 사용률이 1.8%에 불과해 청소년들의 사용이 여전히 낮다고 언급했습니다. 이번 승인에는 제품이 21세 이상 성인을 대상으로 하도록 하고 광고가 도달하는 대상의 인구통계를 모니터링하기 위한 엄격한 마케팅 제한이 포함되어 있습니다.
승인된 제품에는 ZYN Chill, ZYN Cinnamon, ZYN Citrus, ZYN Coffee, ZYN Cool Mint, ZYN Menthol, ZYN Peppermint, ZYN Smooth, ZYN Spearmint, ZYN Wintergreen이 포함되며, 각각 두 가지 니코틴 강도로 제공됩니다. FDA는 이 승인이 제품이 안전하거나 "FDA 승인"을 받았다는 의미가 아니며, 안전한 담배 제품은 없다고 강조했습니다. FDA는 이 제품들의 마케팅과 사용을 면밀히 모니터링할 것이며, 필요한 경우 승인을 중단하거나 철회할 수 있습니다.
필립 모리스는 2월 6일에 다음 실적을 발표할 예정입니다. 오늘 회사의 주가 움직임은 FDA의 승인에 대한 시장의 반응을 반영하며, 이는 회사의 제품 포트폴리오에 긍정적인 발전으로 여겨지고 있습니다.
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