INDIANAPOLIS - 시가총액 $783.7 billion, 지난 12개월 동안 32%의 매출 성장을 기록한 제약 대기업 Eli Lilly and Company (NYSE: LLY)가 크론병 치료제 Omvoh (mirikizumab-mrkz)의 2년간 지속적인 효과를 입증했다고 발표했다. 샌프란시스코에서 열린 크론병 및 대장염 학회에서 발표된 VIVID-2 연구 결과에 따르면, 첫 해 임상 관해에 도달한 환자의 92.9%가 2년차에도 관해 상태를 유지했다. InvestingPro 분석에 따르면, Eli Lilly는 현재 공정가치 이상에서 거래되고 있어 혁신적인 신약 파이프라인에 대한 시장의 강한 신뢰를 반영하고 있다.
장내 염증과 관련된 인터루킨-23p19(IL-23p19) 단백질을 표적으로 하는 Omvoh는 크론병과 궤양성 대장염에 대해 다년간의 효능과 안전성을 입증한 최초의 IL-23p19 길항제이다. 이 약물은 2025년 1월 FDA로부터 성인의 중등도에서 중증 활동성 크론병 치료제로 승인받았으며, 44개국에서 궤양성 대장염 치료제로 승인되었다. 81.3%의 업계 최고 수준의 매출총이익률을 기록하며, Eli Lilly는 혁신적인 치료제를 시장에 출시하는 데 있어 강력한 운영 효율성을 보여주고 있다.
VIVID-2 연구에서는 또한 87.6%의 환자가 내시경적 반응을 유지했으며, 이는 장 내벽의 가시적인 치유를 나타낸다. 또한 1년 차에 내시경적 관해에 도달한 환자의 78.6%가 2년 후에도 관해 상태를 유지했다. Omvoh의 안전성 프로파일은 이전 연구 결과와 일치했으며, 2년차에 6.8%의 환자가 중대한 이상반응을 보고했고, 0.8%가 이상반응으로 인해 치료를 중단했다.
노스캐롤라이나 대학교 채플힐의 Edward Barnes 박사는 다른 치료법에서 성공을 거두지 못했거나 현재 치료의 효과가 감소한 환자를 둔 의료진들에게 이러한 결과의 중요성을 강조했다. Eli Lilly의 면역학 개발 수석 부사장인 Mark Genovese 박사는 이번 연구 결과가 염증성 장질환의 장기 치료 반응에 있어 높은 기준을 제시했다고 강조했다.
Omvoh는 현재 소아 및 성인 환자를 대상으로 한 크론병과 궤양성 대장염에 대한 임상시험이 진행 중이며, 여기에는 4상 실제 임상 증거 연구도 포함된다. 이 약물의 승인과 지속적인 성공은 만성 염증성 질환을 가진 환자들을 위한 치료 옵션의 중요한 진전을 의미한다.
한편, Bernstein은 Eli Lilly에 대해 아웃퍼폼 등급을 재확인했으며, Erste Group은 Hold에서 Buy로 상향 조정했다. Truist Securities도 매수 등급을 재확인하고 목표가를 상향 조정했다. Leerink Partners는 Tectonic Therapeutics에 대해 아웃퍼폼 등급을 유지했다.
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