코펜하겐 - 임상 단계의 생명공학 회사인 Evaxion Biotech A/S(나스닥: EVAX)는 첫 번째 환자가 투약 요법을 완료하는 등 EVX-01 암 백신의 임상 2상 시험에서 상당한 진전을 이뤘다고 발표했습니다. 2022년 9월에 시작된 이 임상시험은 전이성 흑색종 환자를 대상으로 EVX-01의 효능과 안전성을 평가하고 있습니다.
에박시온의 주요 임상 자산인 EVX-01은 회사의 독점적인 AI-Immunology™ 플랫폼을 사용하여 개발된 개인 맞춤형 암 백신입니다. 이 백신은 각 환자의 고유한 종양 프로필과 면역 체계 특성에 맞게 맞춤화되어 있습니다. 임상시험에 참여한 환자들은 항 PD-1 치료제인 키트루다®(펨브롤리주맙)와 함께 78주 동안 10회에 걸쳐 EVX-01을 투여받습니다.
이 회사는 이전 임상 1상 시험의 결과와 일치하는 EVX-01의 양호한 안전성 프로파일을 보고했습니다. 1년 임상 유효성 판독 결과는 2024년 3분기에 나올 예정입니다. 에박시온의 비르기테 뢰노 최고전략책임자(CSO)는 개인 맞춤형 암 백신을 통해 생명을 구하고 개선할 수 있는 AI-Immunology™의 잠재력에 대해 낙관적인 전망을 내놓았습니다.
이 2상 임상시험은 머크 샤프 앤 도미(Merck Sharp & Dohme LLC)와 공동으로 진행하는 오픈 라벨, 단일군, 다기관 임상시험입니다. 이탈리아와 호주의 주요 연구자 및 연구 센터가 참여하며, 전이성 또는 절제 불가능한 악성 3기 또는 4기 흑색종 환자 중 치료 경험이 없는 환자를 대상으로 합니다.
Evaxion의 AI-Immunology™ 플랫폼은 인체 면역 체계를 해독하고 암, 박테리아 질환, 바이러스 감염에 대한 새로운 면역 치료법을 개발하는 것을 목표로 합니다. 이 회사의 파이프라인에는 임상 단계의 종양학 백신과 전임상 감염병 프로그램이 포함되어 있습니다.
이 발표는 에박시온 바이오텍의 보도자료를 기반으로 하며 임상시험의 예상 결과에 관한 미래예측진술을 포함하고 있습니다. 실제 결과는 임상시험 개발의 내재적 위험과 잠재적 규제 장애물 등 다양한 요인으로 인해 달라질 수 있습니다.
인베스팅프로 인사이트
에박시온 바이오텍이 임상시험을 진행함에 따라 투자자와 이해관계자들은 회사의 재무 상태와 시장 성과를 면밀히 주시하고 있습니다. 인베스팅프로의 최근 데이터에 따르면, 에박시온의 시가총액은 2,077만 달러로 생명공학 업계에서 작지만 집중적인 이 틈새 플레이어의 특성을 반영하고 있습니다.
이 회사의 주식은 상당한 가격 변동성을 경험했으며, 이는 작년에 지속된 특징입니다. 이는 지난 한 달 동안 36.79%의 수익률을 기록한 것과 지난 한 해 동안 76.49%의 가파른 하락세를 보인 것이 이를 증명합니다.
이러한 변동은 임상시험 업데이트에 대한 투자자의 반응과 생명공학 벤처와 관련된 내재적 위험으로 인해 시장 동향과 독립적으로 움직이는 주식의 경향을 강조합니다.
2023년 4분기 기준 이박션의 마이너스 P/E 비율 -0.49와 지난 12개월 동안의 조정 P/E 비율 -0.95에 반영된 것처럼 재무적으로 이박션의 현금 소진은 고려해야 할 중요한 요소입니다. 이는 현재 수익성이 좋지 않다는 것을 의미하며, 애널리스트들은 이 상태가 이번 회계연도 내에 변하지 않을 것으로 예상하고 있습니다.
같은 기간 매출 총이익률은 100%로, Evaxion이 수익을 창출하고 있지만 연구 개발 활동과 관련된 비용이 상당히 높아서 -2220만 달러의 상당한 영업 손실이 발생했음을 나타냅니다.
추가 인사이트에 관심이 있는 분들을 위해 인베스팅프로는 주식 실적, 밸류에이션 및 업계 포지셔닝에 대한 자세한 분석을 포함한 Evaxion에 대한 추가 인베스팅프로 팁을 제공합니다. 인베스팅프로에는 총 14개의 팁이 있으며, 정보에 입각한 결정을 내리고자 하는 투자자에게 유용한 자료가 될 수 있습니다. 이러한 팁을 살펴보고 더 깊이 있는 투자 인사이트를 얻으려면 https://www.investing.com/pro/EVAX 을 방문하세요.
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